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ロラタジン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月25日

ロラタジンは、第2世代抗ヒスタミン薬で、眠気を引き起こさない抗ヒスタミン薬です。アレルギー性鼻炎(花粉apolitan)、アレルギー性結膜炎、慢性じん麻疹(蕁麻疹)などのアレルギー症状の治療に使用されます。体内でヒスタミン受容体を遮断することで、くしゃみ、鼻水、目のかゆみ、皮膚の発疹などの症状を和らげます。

クイックサマリー

ロラタジンは、1日1回の服用で、くしゃみ、かゆみ、鼻水などの一般的なアレルギー症状を治療する眠気のない抗ヒスタミン薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月25日編集方針

要点一覧

ATC
R06AX13
RxNorm
202992
一般名
Loratadine
クラス
atc-r06
ブランド
Wal-itin D、Loradamed、Wal-vert、Allerclear、Cleartime Indoor & Outdoor Allergies、Claritin、Claritin-D、Alavert、Tavist Non-Sedating、Alavert D、Wal-itin
販売状況
otc
妊娠
B
授乳
安全
半減期(h)
8
効果発現(分)
60
持続時間(h)
24
投与経路
oral
剤形
tablet、orally disintegrating tablet、oral solution、syrup
販売地域
United States、Canada、Europe、Asia、Australia
モニタリング
no specific monitoring required

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
10mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
5mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
10mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 500mgを超える用量ものはほとんどの人に重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用は、蓄積された中枢神経系への影響を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインを監視、支持療法を提供、早期の場合は活性炭の使用を検討
解毒剤
特異的な解毒剤はありません。治療法は症状に対する治療と支持療法です(支持療法は症状の管理に非常に効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効量を使用してください

主な推奨事項

一般的に安全と考えられていますが、明らかに必要な場合のみ使用してください

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効量を使用してください

主な推奨事項

一般的に安全と考えられていますが、明らかに必要な場合のみ使用してください

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効量を使用してください

主な推奨事項

一般的に安全と考えられていますが、明らかに必要な場合のみ使用してください

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常は用量調整は不要です

主な推奨事項

少量が母乳中に排泄されます;一般的に授乳と両立可能と考えられます

モニタリング

赤ちゃんが過度な眠気がないかモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

2歳以上の小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

年齢と体重に応じた用量設定

主な推奨事項

2歳以上の儿童に使用批准されています;小儿の用量ガイドラインに従ってください

モニタリング

標準的な小儿科的モニタリング

⚠

小児

2歳未満の乳幼儿
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

医師から特に処方されない限り、2歳未満の儿童には推奨されません

モニタリング

使用する場合は厳重なモニタリングが必要です

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

routineな用量調整は不要です

主な推奨事項

一般的に高齢者でよく忍容されます;標準的な成人用量を使用してください

モニタリング

標準的な老年期的ケア

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

軽度から中等度の腎機能障害には用量調整は不要です

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

24時間ごとに一回に減量してください

主な推奨事項

重度の腎機能障害では投与周波数を1日1回に変更してください

モニタリング

腎機能をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

一般的に良好に忍容されます

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量を検討してください

主な推奨事項

重度の肝機能障害では注意して使用し、用量減量を考慮してください

モニタリング

肝機能をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1993

ロラタジンのFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第二世代抗ヒスタミン薬

H1受容体拮抗薬、鎮静作用のない抗ヒスタミン薬

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、花粉症

季節性アレルギーおよび蕁麻疹の治療

availabilityFDA
2023

入手可能性

値:市販薬

ほとんどの製剤で処方せんなしで購入可能

季節性および通年性のアレルギー性鼻炎(花粉症)、アレルギー性結膜炎、慢性特発性蕁麻疹(じんま疹・発疹)を治療します。アレルギー引起的なくしゃみ、鼻水、目のかゆみや涙、肌のかゆみを緩和します。

ロラタジンは選択的な末梢H1受容体拮抗薬です。ヒスタミンがH1受容体に結合するのを阻害し、かゆみ、腫れ、粘膜産生などのアレルギー症状を防ぎます。血液-脳関門の通過が最小限であるため、第一世代の抗ヒスタミン薬と比較して眠気が少なくなります。

generally well-tolerated with once-daily dosing. May cause mild headache, dry mouth, or fatigue in some users. Those with liver impairment should use caution. Typically avoided in children under 2 years without medical supervision. Inform your doctor of all medications before use, as interactions are uncommon but possible.

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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