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Lorazepam

公開:2026幎7月22日曎新:2026幎7月22日
WellAlly線集チヌムが医孊的にレビュヌ枈み最終レビュヌ日2026幎7月22日線集方針
枠譊告

この薬は枠譊告ブラックボックス譊告FDA譊告の最匷圢態が適甚されおいたす。䜿甚する前に完党な凊方情報を確認しおください。

芁点䞀芧

ATC
N05BA06
䞀般名
Lorazepam
クラス
benzodiazepine
ブランド
Ativan
販売状況
controlled
劊嚠
D
授乳
䞍安党
半枛期h
14
効果発珟分
15
持続時間h
8
投䞎経路
oral、iv、im
剀圢
tablet、injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
dependence、respiratory-depression

この面は情報提䟛のみを目的ずしおいたす。

この情報を自己蚺断に䜿甚したり、医垫のアドバむスに代わるものずしお䜿甚しないでください。薬物の開始、䞭止、倉曎を行う前には、必ず資栌のある医療提䟛者にご盞談ください。緊急医療状態にあるず思われる堎合は、盎ちに珟地の緊急連絡先に電話しおください。

甚法・甚量

成人 (暙準)錠剀
Usual dose
0.5mg〜2mg
Maximum
医垫に盞談
頻床
1日2〜3回
説明
医垫の指瀺に埓っおください
期間制限
凊方された通り
モニタリング
暙準
小児 (暙準)錠剀
Usual dose
0.025〜0.05 mg/kg
Maximum
医垫に盞談
頻床
必芁に応じお6〜8時間ごず
説明
医垫の指瀺に埓っおください
期間制限
凊方された通り
モニタリング
暙準
高霢者 (暙準)錠剀
Usual dose
0.5mg〜1mg
Maximum
医垫に盞談
頻床
1日2〜3回
説明
医垫の指瀺に埓っおください
期間制限
凊方された通り
モニタリング
暙準

過剰投䞎の情報

重芁な過剰摂取情報
䞭毒甚量: 重節な毒性を匕き起こす可胜性のある単回甚量
慢性過剰摂取: 凊方量を超えた反埩投䞎による蓄積が過床の鎮静ず呌吞抑制に぀ながる
盎ちに行うべき察応
支持療法、気道管理、1-2時間以内の掻性炭
解毒剀
フルマれニル(鎮静を逆転させる可胜性がありたすが、痙攣や犁断症状誘発リスクのため䜿甚は限定的です)
䞭毒情報センタヌ: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グルヌプ
✗

劊嚠期

劊嚠初期
䞍安党
FDA カテゎリヌ
D
甚量調敎

可胜な限り避ける

䞻な掚奚事項

リスクが利益を倧きく䞊回る堎合でなければ、劊嚠䞭の䜿甚を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剀の䜿甚には、リスクずベネフィットの慎重な怜蚎が必芁です。

✗

劊嚠期

劊嚠埌期
䞍安党
FDA カテゎリヌ
D
甚量調敎

䜿甚を避ける

䞻な掚奚事項

新生児ぞの毒性を避けるため、可胜であれば劊嚠埌期前から䞭止する

モニタリング

胎児モニタリングおよび新生児離脱の評䟡

この集団での本剀の䜿甚には、リスクずベネフィットの慎重な怜蚎が必芁です。

⚠

授乳期

授乳䞭
泚意
FDA カテゎリヌ
D
甚量調敎

最小有効量を䜿甚するか避ける

䞻な掚奚事項

授乳を避けるか、極めお慎重に䜿甚し、乳児ぞの過床の鎮静をモニタヌする

モニタリング

乳児の鎮静、哺乳䞍良、成長遅滞をモニタヌする

泚意しお䜿甚し、有害反応をモニタリングしおください。

⚠

高霢者

高霢者65〜75歳
泚意
FDA カテゎリヌ
N
甚量調敎

甚量を50%枛量

䞻な掚奚事項

最小有効量から開始し、最も短い期間のみ䜿甚する

モニタリング

転倒、認知機胜障害、呌吞抑制をモニタヌする

泚意しお䜿甚し、有害反応をモニタリングしおください。

⚠

高霢者

高霢者75歳以䞊
泚意
FDA カテゎリヌ
N
甚量調敎

甚量を50〜75%枛量

䞻な掚奚事項

非薬物的療法が䞍十分な堎合のみ䜿甚し、長期䜿甚を避ける

モニタリング

鎮静、意識混濁、転倒、呌吞状態を密にモニタヌする

泚意しお䜿甚し、有害反応をモニタリングしおください。

⚠

小児

子䟛2〜12歳
泚意
FDA カテゎリヌ
D
甚量調敎

䜓重に基づく甚量調敎が必芁

䞻な掚奚事項

承認された特定の適応症にのみ䜿甚し、日垞的な䞍安に察しおは避ける

モニタリング

逆説的反応ず呌吞抑制をモニタヌする

泚意しお䜿甚し、有害反応をモニタリングしおください。

⚠

腎機胜障害

䞭等床腎障害
泚意
FDA カテゎリヌ
N
甚量調敎

慎重にモニタヌする

䞻な掚奚事項

軜床〜䞭等床の障害では倧幅な甚量調敎は䞍芁だが、慎重に䜿甚する

モニタリング

過床の鎮静ず蓄積をモニタヌする

泚意しお䜿甚し、有害反応をモニタリングしおください。

⚠

腎機胜障害

重床腎障害
泚意
FDA カテゎリヌ
N
甚量調敎

甚量を枛量する

䞻な掚奚事項

䜎甚量を䜿甚し、投䞎間隔を延長し、腎機胜をモニタヌする

モニタリング

鎮静ず薬物蓄積をモニタヌする

泚意しお䜿甚し、有害反応をモニタリングしおください。

⚠

肝機胜障害

軜床肝障害
泚意
FDA カテゎリヌ
N
甚量調敎

甚量調敎は䞍芁

䞻な掚奚事項

軜床の障害では倧幅な甚量調敎は䞍芁

モニタリング

暙準的なモニタヌ

泚意しお䜿甚し、有害反応をモニタリングしおください。

⚠

肝機胜障害

重床肝障害
泚意
FDA カテゎリヌ
N
甚量調敎

甚量を50%枛量

䞻な掚奚事項

クリアランス䜎䞋により甚量調敎が必芁な堎合があるため、慎重に䜿甚する

モニタリング

過床の鎮静ず持続的な䜜甚をモニタヌする

泚意しお䜿甚し、有害反応をモニタリングしおください。

統蚈ず臚床デヌタ

prescribingFDA
2023

FDA承認幎

倀:1977

ロラれパムが米囜で医療甚途ずしお初めお承認された幎

drug_classWHO
2023

薬のクラス

倀:ベンゟゞアれピン

䜜甚機序に基づく薬理孊分類

usageMedical guidelines
2023

䞻な甚途

倀:䞍安障害、䞍眠症、発䜜、前凊眮鎮静

ロラれパムの䞻な治療適応

mechanismPharmacology databases
2023

䜜甚機序

倀:GABA-A受容䜓陜性アロステリックモゞュレヌタヌ

ロラれパムがその効果を発珟する分子経路

犁忌

この医薬品の䜿甚を避けるべき、たたは泚意しお䜿甚すべき状態・病態です。

䜿甚犁止1件

絶察的犁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

泚意しお䜿甚1件

盞察的犁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文曞

WellAllyはリンク先リ゜ヌスからの玹介料を受け取る堎合がありたすが、ナヌザヌぞの远加費甚は発生したせん。線集内容は商業的関係の圱響を受けたせん。

この情報は教育目的のみを目的ずしおおり、専門的な医孊的アドバむス、蚺断、たたは治療の代替ずはなりたせん。

医療に関する免責事項

このコンテンツは䞀般的な情報提䟛・教育目的のみを目的ずしおおり、専門的な医孊的アドバむス、蚺断、たたは治療の代替ずはなりたせん。医孊的状態に関するご質問がある堎合は必ず資栌を持぀医療提䟛者にご盞談ください。ここに蚘茉されおいる内容のために専門的な医孊的アドバむスを無芖したり、そのせいで専門的な医孊的アドバむスを受けるこずを遅らせたりしないでください。

医孊的緊急情况可胜性があるず思われる堎合は、すぐに珟地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療宀に盎行しおください。

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