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ロサルタン:血圧と腎臓保護のためのガイド

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

ロサルタンは、血管を広げて血圧を下げる処方薬で、アンジオテンシン II 受容体拮抗薬(ARB)です。高血圧の治療のほか、高血圧で左心室が拡大している一部の方の脳卒中リスクを下げること、および2型糖尿病で糖尿病性腎臓病のある方の腎障害の進行を遅らせるために用いられます。

クイックサマリー

ロサルタンは通常1日1回服用し、対象となる患者さんで血圧の管理と腎臓の保護に役立ちます。処方どおりに正確に服用し、妊娠、腎機能、カリウム、相互作用する可能性のある他の薬については、医師または薬剤師に確認してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
C09CA01
一般名
Losartan
クラス
arb
ブランド
Cozaar
販売状況
rx
妊娠
D
授乳
注意
半減期(h)
2
効果発現(分)
60
持続時間(h)
24
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
renal-function、blood-pressure、potassium

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与
慢性過剰摂取: 累積毒性情報
直ちに行うべき対応
支持療法、点滴、バソプレッシンが必要に応じて使用されます
解毒剤
なし(特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は使用を中止する

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

禁忌

主な推奨事項

妊娠中期・後期には使用しない

モニタリング

胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を避けるか中止する

主な推奨事項

乳幼児への悪影響のおそれがあるため、授乳中は推奨しない

モニタリング

乳幼児の低血圧をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

低用量で治療を開始し、腎機能とカリウム値をモニタリングする

モニタリング

腎機能と血清カリウムの定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

6~16歳の小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

6歳以上の高血压の小儿に承認されている;初回用量0.7mg/kgを1日1回

モニタリング

血圧、腎機能、カリウムをモニタリングする

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期調整は不要だが、緊密にモニタリングする

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能とカリウムを定期的にモニタリングする

モニタリング

血清クレアチニンとカリウムの定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量を使用し、緊密にモニタリングする

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスが30mL/分未満の患者には推奨しない

モニタリング

腎機能と電解質の頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量での開始を検討

主な推奨事項

注意して使用し、用量調整が必要な場合がある

モニタリング

肝機能検査のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

重度の肝障害では使用を避ける

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1995

ロサルタン(コートサ)のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アンギオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)

ロサルタンの治療分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:高血压、心不全、糖尿病性腎症

ロサルタンの主な治療用途

mechanismMedical literature
2023

作用機序

値:アンギオテンシンII受容体拮抗薬

ロサルタンの体内での作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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