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ロバスタチン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ロバスタチンは、血液中のコラーerol値を下げるために使用されるスタチン系薬剤です。肝臓でのコラーerolの生成を抑制することで作用し、LDL（悪玉）コラーerolとトリグリセリドの減少に寄与しながら、HDL（善玉）コラーerolを適度に増加させます。このお薬は、高コラーerol血症の患者さまに対して食事療法や運動療法と組み合わせて処方され、心血管イベント起こるリスク снижать цельюとしています。

クイックサマリー

ロバスタチンは、高コラーerol血症の治療に使用されるコラーerol低下作用のあるスタチン系薬剤で、心血管イベントのリスク снижать цельюとします。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C10AA02
RxNorm
6472
一般名
Lovastatin
クラス
atc-c10
ブランド
Altoprev
販売状況
rx
妊娠
X
授乳
不安全
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
夕食の際に1日1回20～40mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日1回10～20mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回20mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量（くる病横紋筋融解症と肝不全を含む）
慢性過剰摂取: 筋肉障害と肝毒性を引き起こす高用量での长期间的 использование
直ちに行うべき対応
1-2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、心臓機能の監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が治療です；スタチン過剰摂取に対する特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

Lovastatinは妊娠中に禁忌です。妊娠が判明した場合は治療を中止してください。妊娠の可能性のある女性は効果的な避妊を使用する必要があります。

モニタリング

妊娠が判明した場合は中止

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

妊娠中は使用を避けてください。スタチンは胎児の発達に影響を与える可能性があります。

モニタリング

定期的な産前モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中のお母さん
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

中止または開始しない

主な推奨事項

Lovastatinは授乳中のお母さんに禁忌です。この薬は母乳中に排泄され、乳児に重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

モニタリング

乳児への副作用をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者（65歳以上）
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最低用量から開始

主な推奨事項

65歳以上の患者さんは注意が必要です。筋症および横紋筋融解症のリスクが高くなります。最も低い有効用量から開始し、筋肉の痛みや筋力低下について慎重にモニタリングしてください。

モニタリング

肝機能および筋肉症状の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

子供（10～17歳）
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

年齢に応じた用量

主な推奨事項

ヘテロ接合体性家族性高cholesterol血症の10～17歳の患者さんに使用できます。成長と発達をモニタリングしてください。思春期前の子供には推奨されません。

モニタリング

成長、肝機能および筋肉症状のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量を使用

主な推奨事項

重度の腎障害がある場合は慎重に使用してください。筋症リスクが高くなります。用量減量と密切なモニタリングを考慮してください。

モニタリング

腎機能およびCreatine Kinaseのモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

活動性の肝疾患
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用しない

主な推奨事項

活動性の肝疾患または説明のつかない持続的な肝トランスアミナーゼ上昇のある患者さんは禁忌です。

モニタリング

肝機能検査の定期的モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

飲酒者

慢性アルコール使用
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

アルコール摂取を制限

主な推奨事項

過度のアルコール消費を行う患者さんは慎重に使用してください。肝毒性のリスクが高まります。アルコール摂取を制限するよう指導してください。

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1987年

ロバスタチン（アルトプレブ）のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:HMG-CoA還元酵素阻害薬（スタチン）

ロバスタチンの薬理学的分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:高コレステリン血症の治療

LDLコレステリン低下のための主要な治療用途

mechanismPharmacology references
2023

作用機序

値:HMG-CoA還元酵素酵素を阻害してコレステリン合成を減少させる

コレステリン低下の生化学的機序

ロバスタチンは、原発性高胆固醇血症（胆固醇値の上昇）および混合性脂質異常症の治療に使用されます。心筋梗塞や脳卒中などの心血管イベントのリスクを低減するために、高リスク患者さんに処方されます。

ロバスタチンは、肝臓における胆固醇合成の律速酵素であるHMG-CoA還元酵素を阻害します。この酵素を遮断することで、肝臓はより少ない胆固醇を生成し、血液からより多くのLDL胆固醇を取り込み、全身の循環胆固醇値を低下させます。

ロバスタチンは、妊娠中、授乳中、または活動性の肝疾患を持つ患者には使用しないでください。一般的な副作用には、筋肉痛、頭痛、消化器系の問題が含まれることがあります。この薬を服用中はグレープフルーツジュースを避け、説明のない筋肉痛や脱力感を医療提供者にあ報告してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

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