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ロキセピン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ロキセピンは、主に統合失調症やその他の精神病性障害を治療するために使用される抗精神病薬です。脳内のCertain natural substancesのバランスを回復させることで、幻覚、妄想、まとまりのない思考などの症状を軽減します。

クイックサマリー

ロキセピンは、脳内のドーパミンとセロトニンの活性を調整することで、統合失調症や精神病性障害を治療するために使用される抗精神病薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N05AH01
RxNorm
6475
一般名
Loxapine
クラス
atc-n05
ブランド
Adasuve
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
inhaler、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500 mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250 mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回400 mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1000mgを超える単回用量により重篤な毒性を引き起こし、潜在的に生命を脅かす影響を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 治療域を著しく超える用量での長期使用は、蓄積性中枢神経系抑制と心臓毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
気道を確保し、静脈内ルートを確立し、大量摂取した場合は1~2時間以内に胃洗浄、活性炭
解毒剤
特定の解毒剤はありません(支持的療法が治療の主流です;効果は介入の適時性に応じます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを大きく上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

出産近くの使用を避ける;可能な限り妊娠後期前に中止する

モニタリング

新生児への影響に対する胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳を中止すること

主な推奨事項

ロキsapinは母乳中に排泄されるため、授乳を避けるべきである

モニタリング

乳児における鎮静と哺乳困難をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

高齢者

認知症のある高齢者
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

初期用量50%減量

主な推奨事項

特に注意して使用する;認知症関連精神病を持つ高齢者では死亡リスクが増加する

モニタリング

定期的な認知機能評価とバイタルサインのモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

認知症のない高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

大人の半量から開始;ゆっくりと漸増する;起立性低血圧をモニタリングする

モニタリング

血圧モニタリング、特に起立時

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12~17歳の青少年
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

18歳未満の患者への使用は承認されていない;安全性と有効性のデータが限られている

モニタリング

小児集団では確立されていない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量25~50%減量

主な推奨事項

注意して使用する;腎機能をモニタリングする;用量減量が必要な場合がある

モニタリング

定期的な腎機能検査と血中濃度モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量25~50%減量

主な推奨事項

注意して使用する;肝臓で代謝される;肝機能をモニタリングする

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2012

統合失調症または双極性I障害に伴う急性興奮に対するAdasuve(ロキsapine)吸入粉末のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:向精神薬(第一世代)

ATC分類:N05AH02 - ジ벤ゾキサゼピン誘導体

usageFDA
2023

主な適応症

値:統合失調症および双極性I障害に伴う急性興奮

吸入ロキsapine(Adasuve)の治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ドーパミンD2受容体およびセロトニン5-HT2受容体拮抗

主な薬理学的作用機序

ロキセピンは主に統合失調症(急性エピソードおよび維持療法を含む)の治療に使用されます。興奮、敵意、攻撃性などの症状が認められる他の精神病性障害にも使用されることがあります。

ロキセピンは、脳内のドーパミンD2受容体とセロトニン5-HT2A受容体を遮断することで作用します。これにより、幻覚や妄想などのドーパミン関連の症状を軽減するとともに、セロトニン媒介性の症状にも効果的です。

ロキセピンは第一世代抗精神病薬であり、振戦、筋強剛、不随意運動などの錐体外路副作用を引き起こす可能性があります。死亡リスクの増加のため、老年期の認知症関連精神病を持つ患者への使用は慎重に行う必要があります一般的副作用には、傾眠、めまい、口渇、霧視が含まれます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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