ソトラスビブ

KRAS G12C遺伝子変異陽性の局所進行性または転移性の非小細胞肺がん（NSCLC）で、全身療法を1回以上施行した成人患者の治療に使用されます。本剤の使用前に、FDA承認の検査法によるKRAS G12C遺伝子変異の確認が必要です。

Lumakras（ルマクラス）はKRAS G12C阻害剤であり、変異型KRAS G12C蛋白質に不可逆的に結合し、その活性を阻害することで、がん細胞の성장、増殖、生存を促進するシグナル伝達を防ぎます。

これは標的療法であり、治療前にKRAS G12C遺伝子変異を確認するための遺伝子検査が必要です。一般的な副作用としては、消化器症状や疲労感が挙げられます。患者さんは肝機能の変化やその他の有害事象について監視される必要があります。治療標的がん療法の使用に精通した腫瘍内科医の管理下で行われるべきです。