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Moxetumomab Pasudotox

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Lumoxiti(モキセツモマブ パストドクス)は、CD22を標的としたサイトキシンで、少なくとも2つ以上の先行全身療法(プリンアナログを含む)を受けた再発性または難治性の毛細胞白血病の成人患者の治療に使用されます。この薬剤は、異常なB細胞表面のCD22に結合し、タンパク質合成を阻害して細胞死を引き起こす毒素を届けます。

クイックサマリー

Lumoxitiは、再発性または難治性の毛細胞白血病に対する標的免疫療法であり、CD22を発現するB細胞に直接細菌性毒素を届ける治療薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

RxNorm
2099310
一般名
Lumoxiti
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

至少接受了两种既往全身療法(プリン核苷酸アナログであるクラドリビンまたはペントスタチンなど)を含む)後に再発または難治性となった毛細胞白血病(HCL)の成人患者の治療に使用されます。

Lumoxitiは、抗CD22抗体と短縮型緑膿菌外毒素を融合させた組換え免疫毒素です。B細胞表面のCD22に特異的に結合し、細胞内に取り込まれると、トキシン成分がADP-リボシル化により伸長因子2の蛋白質合成を阻害し、細胞死を引き起こします。

Lumoxitiは、毛細血管漏出症候群(CLS)および溶血性尿毒症症候群(HUS)のBlack Box Warning(警告表示)を有しており、致命的な転帰をたどる可能性があります。入手にはLUMOXITI REMSという制限プログラムを通じた提供となります。患者さんはCLSおよびHUSの徵候(浮腫、低血圧、破砕赤血球を伴うヘモグロビン低下など)を監視される必要があります一般的な副作用としては、注入関連反応、浮腫、吐き気、倦怠感、発熱などが認められます。

公的医薬品添付文書

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