マプロチリン
マプロチリンは、四環系抗うつ薬（TeCA）であり、主にもっぱら主要な鬱病および関連する不安症状の治療に使用されます。脳におけるノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで作用し、化学的バランスを回復させて気分を改善するのを助けます。
脳内のノルアドレナリン濃度を増加させることで、鬱病および不安症状を治療する四環系抗うつ薬です。
要点一覧
- ATC
- N06AA21
- RxNorm
- 6646
- 一般名
- Maprotiline
- クラス
- atc-n06
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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用法・用量
- Usual dose
- 1日1回25〜75mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回（通常は就寝時）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 推奨されません
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回25〜50mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回（通常は就寝時）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
新生児への毒性のリスクのため、可能な限り出産前に中止する
新生児の離脱症状と呼吸窘迫を監視する
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳期避ける
マプロチリンを服用中は母乳育児を避ける
鎮静、哺乳不良、呼吸抑制について乳児を監視する
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
adolescents 12 17推奨されない
小児人口への使用は承認されていない。自殺念慮のリスクが増加するため
行動変化の close monitoring
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳超の高齢者用量を50%減少
最も低い有効用量を使用。抗コリン作用的感受性が増加しているため
転倒、意識混濁、心伝導を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度用量を50%減少
注意して使用。腎機能を監視する
腎機能と薬剤濃度を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度から重度用量を50%減少
注意して使用。マップロチリンは肝代謝されるため
肝機能と薬剤濃度を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
マプロチリンのFDA承認年
薬剤クラス
薬理学的分類
主な適応症
主な治療用途
作用機序
薬理学的作用メカニズム
うつ病（大うつ病エピソード）の治療、特に不安、興奮、不眠を伴う場合
ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（NRI）として作用し、脳におけるノルアドレナリンの再吸収を阻害してその利用可能性を高め、気分の改善を促します。抗コリン作用と抗ヒスタミン作用も示します。
抗コリン作用が強く（口渇、便秘、尿閉、霧視）、眠気、体重増加、起立性低血圧を引き起こす可能性があります。痙攣閾値の低下により痙攣性疾患患者には注意が必要です。急に中止しないでください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む