メドロキシプロゲステロン
酢酸メドロキシプロゲステロンは、長期作用型の避妊を目的とした注射懸濁液として投与される合成プロゲスターン（黄体ホルモン）です。ゴナドトロピン（性腺刺激ホルモン）の放出を抑制することで作用し、排卵を防ぎ、子宮頸管粘液を濃化して精子の侵入を阻止します。このお薬は、妊娠可能な年齢の女性で、可逆的な避妊をご希望の方に対して主に使用されます。
メドロキシプロゲステロンは、排卵を防ぎ、子宮頸管粘液を濃化して妊娠を防ぐ、注射によるホルモン避妊薬です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- G03AC06
- RxNorm
- 6691
- 一般名
- Medroxyprogesterone
- クラス
- atc-g03
- ブランド
- Depo-Provera、Provera、depo-subQ provera
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- prefilled syringe、injection、suspension、tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期完全に回避
妊娠中の避妊薬としての使用は禁忌です。治療中に妊娠した場合は、直ちに投与を中止してください。
治療開始前に妊娠状態をを確認してください。
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期完全に回避
妊娠が確認された場合は投与を中止してください。避妊目的での使用は禁忌です。
曝露があった場合は、定期的な産前診察を行ってください。
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期完全に回避
使用しないでください。胎児異常や分娩の合併を引き起こすおそれがあります。
曝露があった場合は胎児監視を行ってください。
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳中止または薬剤回避
メドロキシプロゲステロンは母乳中に移行します。授乳中は推奨されません。
乳児へのプロゲスチン曝露の影響を監視してください。
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者具体的な用量調整は不要
注意して使用してください。心血管系および血栓塞栓症のリスク因子を考慮してください。
心血管状態と骨密度の定期的な評価を行ってください。
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
青少年青少年への避妊目的では推奨されない
初経後の女性において承認された適応に使用場合があります。長期使用時は骨の健康を考慮してください。
青少年での長期使用時は骨密度を監視してください。
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度〜中等度通常、用量調整は不要
注意して使用してください。定期的に腎機能を監視してください。
腎機能の定期的評価を行ってください。
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度最小有効量を使用
注意して使用してください。重度の機能障害での臨床データは限られています。
腎機能と有害作用の慎重な監視を行ってください。
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度標準的な調整なし、注意して使用
肝脏で代謝されます。有害作用を監視してください。
肝機能検査を監視してください。
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜重度使用禁止
既知または疑われる肝悪性腫瘍、活動性の肝病変、黄疸がある場合は禁忌です。
該当なし — 使用を避けてください。
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
薬剤クラス
メドロキシプロゲステロンは合成プロゲスチンです
一般的な使用法
主な治療適応
FDA承認年（デポ・プロベラ）
避妊注射剤の承認
FDA承認年（プロベラ経口）
経口製剤の承認
女性の妊娠可能年齢における長時間作用型可逆性避妊法および続発性無月経の治療
性腺刺激ホルモン分泌を抑制し、卵胞成熟および排卵を防ぎながら、子宮頸管粘液を厚くして精子の通過を阻害します
筋注として投与されます。投与中止後も妊娠可能性がすぐに戻らない場合があります。妊娠中には推奨されません。一般的副作用には、月経変化、体重増加、気分の変化が含まれます。医療提供者による投与が必要です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む