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Melatonin

公開:2026年7月26日更新:2026年8月25日

メラトニンは、睡眠障害や時差ボケの治療主要由に用いられるホルモン系の薬剤で、身体の自然な睡眠・覚醒リズムの調整助けます。不眠症、時差ボケ、その他の睡眠・覚醒リズム障害の治療に使用される睡眠調節ホルモン補充剤です。概日リズムの乱れに悩んでいる方、夜勤のある労働者、複数時差のある旅行者などに向いています。

クイックサマリー

メラトニンは、不眠症、時差ボケ、その他の睡眠・覚醒リズム障害の治療に使用される睡眠調節ホルモン補充剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月25日編集方針

要点一覧

ATC
N05CX02
RxNorm
不明
一般名
Melatonin
クラス
atc-n05
ブランド
Restone、Melatonex、Somnicin
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
1
効果発現(分)
30
持続時間(h)
4
投与経路
oral、sublingual
剤形
tablets、capsules、gummies、lozenges、oral liquids
販売地域
United States、Canada、European Union countries、United Kingdom、Australia、New Zealand
モニタリング
sleep effectiveness、side effects

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
0.5mg~5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
就床前に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
0.5mg~3mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
就床30~60分前に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
0.5mg~2mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
就床前に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: ほとんどの成人において重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 非常に高用量の長期使用は、耐性、頭痛、夢の鮮明化につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取から1-2時間以内に活性炭、必要に応じて生命兆候のmonitoring
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(治療的支持的で症候性)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な出生前監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最少有効量を使用

主な推奨事項

明確に必要であり、利益がリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最少有効量を使用

主な推奨事項

メロトニンが母乳中に移行するため、注意して使用

モニタリング

赤ちゃんが過度に眠れていないか監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

3~12歳の子供
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量調整を推奨

主な推奨事項

医師の指導のもと使用し、最低用量から開始

モニタリング

成長、発達、睡眠パターンを監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

65歳以上の高齢者
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

感受性が高まっているため注意して使用

モニタリング

翌日の眠気を監視

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

顕著な用量調整は不要

モニタリング

標準的な監視

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

蓄積がないか密切に監視

モニタリング

腎機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

減量を考慮

主な推奨事項

肝臓で代謝されるため、注意して使用

モニタリング

肝機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか大幅に減量

主な推奨事項

重度の肝機能障害では使用を避ける

モニタリング

医師の密切な監督が必要

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方されるようになった時期

値:1998年

メロトニンのFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:メロトニン受容体アゴニスト

ATCコードN05CD02

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:睡眠障害、時差ぼけ、概日リズム障害

主な治療適応

主に入睡困難、概日リズム睡眠障害、時差ぼけの調整、交代制勤務に伴う睡眠問題に使用されます。睡眠困難のある神経発達障害の子供にも使用される場合があります。

メラトニンは、視床下部の視交叉上核にあるメラトニン受容体(MT1およびMT2)に作用し、睡眠のタイミングであることを脳に伝え、体の内部概日リズムの再調整と自然な入眠の促進を助けます。

睡眠スケジュールに適した時間の30~60分前に服用する必要があります。一般的な副作用には、朝の眠気、頭痛、めまいが含まれます。血液凝固薬、免疫抑制剤、糖尿病薬との相互作用がある可能性があります。妊娠中、授乳中、または子供への使用前は必ず医療提供者にご相談ください。医学的監督なしでの長期使用は意図されていません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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