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Meloxicam

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Meloxicamは、疼痛、炎症、発熱を和らげるために使用される非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）です。変形性関節症、関節リウマチ、関節に影響を与えるその他の炎症性疾患に一般的に処方されます。

クイックサマリー

Meloxicamは、COX酵素を阻害することで痛みと炎症を軽減するNSAIDであり、関節炎や急性疼痛状態の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
M01AC06
RxNorm
41493
一般名
Meloxicam
クラス
atc-m01
ブランド
Metacam、Loxicom、Meloxidyl、Ostilox、Mobic、Vivlodex、Qmiiz、Alloxate、Anjeso、Zynrelef、Meloxivet、Symbravo、Xifyrm、Qamzova、Zybic
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、rectal
剤形
injection、suspension、capsule、tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回7.5mg〜15mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)経口懸濁液
Usual dose
0.25mg/kg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回7.5mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨される1日用量（225mg+）の15倍を超える用量では重篤な中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される15mgの1日用量を超える長期使用は、胃腸、腎、心血管毒性が蓄積する可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1～2時間以内に活性炭を投与し、最近の多量过量摂取では胃洗浄を考慮し、バイタルサインと腎機能を監視してください
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療的支持療法と対症療法を行います；早期の浄化処置は予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用しない

主な推奨事項

胎児動脈管の早期閉鎖のリスクにより、妊娠後期は禁忌

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

メロキシカムは母乳中に移行するため、授乳中の母親は注意して使用してください

モニタリング

乳児への有害事象を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

2歳以上の小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量調整が必要

主な推奨事項

小儿関節リウマチへの使用が承認されています。適切な小児用制剂を使用してください

モニタリング

成長、腎機能および消化管忍容性の定期的な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小有効量から開始

主な推奨事項

消化管出血、腎障害、および心血管イベントのリスクが高いため、最小有効量を最短期間使用してください

モニタリング

腎機能、血圧および消化管症状の定期的な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量、腎機能監視

主な推奨事項

注意して使用してください。既存の腎疾患のある患者では特に腎機能を恶化させる可能性があります

モニタリング

血清クレアチニンおよび腎機能を定期的に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

重度の腎障害患者では禁忌

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

必要に応じて用量減量

主な推奨事項

注意して使用してください。メロキシカムは肝臓で代謝されます

モニタリング

肝機能検査を定期的に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

慢性的なアルコールの使用
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

併用を避ける

主な推奨事項

メロキシカム服用中は、消化管出血のリスクが高くなるため、酒類の摂取を避けてください

モニタリング

消化管出血の兆候を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2000

FDAによるMobicブランドの承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:NSAID（COX-2選択的阻害薬）

薬剤クラスの分類

pharmacokineticsFDA
2023

消失半減期

値:約20時間

薬物動態学的特性

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:関節炎、鎮痛、炎症

治療適応症

メロキシカムは、変形性関節症、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、強直性脊椎炎などの急性疼痛状態の治療に使用されます。これらの炎症性疾患に伴う関節痛、僵直、腫れを軽減します。

メロキシカムは、プロスタグランディンの産生を担当するシクロオキシゲナーゼ酵素（COX-1およびCOX-2）を阻害することで作用します。プロスタグランディンレベルを下げることで、炎症、疼痛、発熱を軽減します。

メロキシカムは、重篤な心血管イベント、消化管出血、腎障害のリスクを高める可能性があります。妊娠後期および活動性消化性潰瘍のある患者さんは避けるべきであり、胃の不快感を軽減するために食事中または牛乳と一緒に服用してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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