メマンチン
メマンチンはNMDA受容体拮抗薬であり、中等度から重度のアルツハイマー病の治療に使用されます。このお薬は、脳のNMDA受容体における過剰なグルタミン酸活性を減少させることで作用し、認知症患者の認知機能、記憶、および日常生活動作の改善有所帮助する可能性があります。このお薬は通常、コリンエステラーゼ阻害薬だけでは十分に効果が得られない場合に使用されます。
メマンチンは、NMDA受容体を遮断して脳内の有害なグルタミン酸活性を減少させるアルツハイマー病の治療薬です。
要点一覧
- ATC
- N06DX01
- RxNorm
- 6719
- 一般名
- Memantine
- クラス
- atc-n06
- ブランド
- Namzaric、Namenda
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule、tablet、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回 10mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回 5mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回 10mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
12 グループ妊娠期
妊娠第一季度可能な限り避けること
母親への利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合のみ使用すること
定期的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠第二季度可能な限り避けること
母親への利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合のみ使用すること
定期的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠第三季度可能な限り避けること
可能な限り出産の前に中止し、利益がリスクを上回る場合のみ使用すること
分娩時の胎児モニタリングと評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
母乳育児母乳育児を中止すること
メマンチンは母乳中に排泄されるため、母乳育児を中止すること
乳児への鎮静と哺乳の問題のモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者少量から開始し、ゆっくり増量すること
1日5mgから開始し、1日2回10mgまで増量すること；めまいのぼせや転倒を監視すること
腎機能と副作用の定期的な評価
小児
小儿・ 청소년推奨されません
18歳以下の患者への使用は承認されていません
該当しません
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度の腎機能障害用量調整は不要
標準用量を使用可能ですが、定期的に腎機能を監視すること
クレアチニンクリアランスを定期的にモニターすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度の腎機能障害用量軽減が必要
開始用量を1日5mgに軽減し、1週間後に1日2回5mgまで増量可能
腎機能と副作用をモニターすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎機能障害大幅な用量軽減が必要
1日2回5mgを最大限度とし、耐性に基づいてさらなる軽減を検討すること
腎機能と副作用の緊密なモニター
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度の肝機能障害用量調整は不要
標準用量をお勧めします
定期的な肝機能モニター
肝機能障害
中等度の肝機能障害注意して使用すること
1日5mgから開始し、ゆっくりと増量すること
肝機能検査をモニターすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度の肝機能障害特に注意して使用すること
データが限られているため、用量軽減を検討すること
肝機能と臨床効果の緊密なモニター
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
アルツハイマー病治療としてのFDA承認
薬剤クラス
薬理学分類
主な適応症
治療適応症
作用機序
薬力学的特性
メマンチンはFDAにより中等度から重度のア|lonheimer病の治療に対して承認されています。モノtherapyでは十分に効果が認められなかった患者に対して、単剤で使用されるか、コリンエステラーゼ阻害剤（ドネペシルまたはリバスチグミン）と併用されることがあります。
メマンチンは、低から中等度の親和性を持つ非競合的NMDA受容体拮抗薬として作用します。受容体の開口チャネルに結合し、グルタミン酸浓度の上昇によって引き起こされる過剰なカルシウム流入を軽減します。これにより、Alzheimer病の病理に関連する興奮毒性から神经元を守ると考えられています。
一般的な副作用には、めまい、頭痛、意識混乱、便秘があります。痙攣障害または重度の腎障害のある患者には、慎重に使用する必要があります。メマンチンはAlzheimer病の根治薬ではありませんが、症状の進行を遅らせるのに役立つ可能性があります。用量は通常、低用量から開始し、目標用量に向かって徐々に増量されます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む