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メピバカイン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

メピバカインはアミド型の局所麻酔薬で、神経 сигналловを遮断することで体の特定の領域を一時的に痲痺させます。主に歯科処置、小手術、神経ブロックなど、医療行為中の痛み管理に使用されます。この薬は局所的に作用し、全身の鎮静を引き起こすことなく、処置中に患者さんが覚醒状態を保てるようにします。

クイックサマリー

メピバカインは、神経 сигналловを遮断することで医療処置や歯科処置中に特定の領域を痲痺させる局所麻酔薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N01BB03
RxNorm
6759
一般名
Mepivacaine
クラス
atc-n01
ブランド
Carbocaine with NeoCobefrin、Carbocaine、Scandonest、Polocaine
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
—
剤形
injection、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射液
Usual dose
50-100mg
Maximum
医師に相談
頻度
手技ごとの単回投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)注射液
Usual dose
5-6mg/kg
Maximum
医師に相談
頻度
手技ごとの単回投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射液
Usual dose
30-50mg
Maximum
医師に相談
頻度
手技ごとの単回投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 500mgを超える単回用量は成人で重篤なCNSおよび心血管毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 慢性的な過量投与とは通常関連しない；推奨用量を超える繰り返し投与による主な累積毒性
直ちに行うべき対応
気道と換気を確認、ベンチアゾリンで痙攣をコントロール、イントラリポイド療法を開始、心停止が発生した場合はCPRを開始
解毒剤
イントラリポイド20%乳剤(局所麻酔の全身毒性に対して効果的；重篤な毒性の徵候が現れたら速やかに開始する必要がある)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

有効な最小用量を使用

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合にのみ妊娠中の使用を避けること；明らかに必要な場合のみ使用すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

有効な最小用量を使用

主な推奨事項

長期使用を避ける；の子宮活動のモニタリングが必要

モニタリング

胎児心拍モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特別な用量調整は不要

主な推奨事項

一時的な中止は通常不要です；乳児に過度な眠気がないかを観察すること

モニタリング

乳師の鎮静状態を観察すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

感受性が高まるため低用量を使用すること；心血管系と中枢神経系への影響をモニタリングすること

モニタリング

血圧と心拍数のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

子供（2〜12歳）
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量；最大5〜6mg/kg

主な推奨事項

適切な和小児用製剤を使用すること；推奨最大用量を超えないこと

モニタリング

中毒の兆候がないかモニタリングすること

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大きな用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること；蓄積をモニタリングすること

モニタリング

中毒の兆候に対する臨床的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量の減量を要考虑すること

主な推奨事項

特に注意して使用すること；延長されたモニタリングが必要

モニタリング

中毒の兆候に対する綿密なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

代謝低下により注意して使用すること

モニタリング

持続的な影響と毒性をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量減量を推奨

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用すること；延長のモニタリングが重要

モニタリング

中毒に対する集中的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1950年代

メピバカインの初期FDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:局所麻酔薬（アミド型）

ATC分類N01BB02

mechanismMedical literature
2023

作用機序

値:ナトリウムチャネルを遮断

神経インパルスの伝導を防ぎます

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用方法

値:歯科処置のための局所麻酔

主要な治療適応

詰め物、抜歯、根管治療などの歯科処置における局所麻醉および伝達麻醉、簡単な外科処置、神経ブロック、局所浸潤麻醉に使用されます。単独で使用する形態と、より長い効果を得るためにエピネフリンと組み合わせた形態があります。

神経線維において钠チャネル遮断薬として機能し、神経インパルスの生成と伝播を防ぎます。この遮断により、標的領域の一時的な感覚および運動機能の喪失をもたらしますが、意識には影響を与えません。

アミド型麻醉薬に対する既知の過敏症のある患者には使用しないでください。全身吸収により中枢神経系または心血管系の毒性が起こることがあります。心臓伝導異常のある患者への使用には注意が必要です。エピネフリンを含まない製剤は、エピネフリンを含む製剤と比較して作用時間が短くなります。妊娠中および小児への使用の安全性は、医療提供者によって評価されるべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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