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メプロバメート

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

メプロバメートは抗不安薬(不安症治療薬)および鎮静剤で históricamente、不安障害、緊張感、不眠症の治療に使用されてきました。筋弛緩作用もあり、筋肉の痙攣を伴う症状の治療にかつてて広く処方されていました。依存症のリスクや過剰摂取時の毒性など、安全性に関する懸念から、新しい世代の薬剤に大きく取って代わられ、現代ではその使用は大きく制限されています。

クイックサマリー

メプロバメートは、不安や緊張的治疗に使用される古い抗不安薬ですが、依存症のリスクなど顕著な安全性への懸念があり、現代での使用は制限されています。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N05BC01
RxNorm
6760
一般名
Meprobamate
クラス
atc-n05
ブランド
Equagesic
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラムを超える単回投与は重篤な毒性と死に至る可能性のある呼吸抑制を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は、耐性、依存、および累積的なCNS抑制につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
気道を確保し、呼吸サポートを提供し、摂取後1〜2時間以内の活性炭による胃洗浄を検討し、輸液蘇生のための静脈内アクセスを確保
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(治療的支持的かつ対症的です;早期介入が結果を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能なれば避けること

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること。メプロバamateは胎盤を通過します

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能なれば避けること

主な推奨事項

妊娠中の使用を避けること。代替療法を検討してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避けること

主な推奨事項

分娩近傍での使用を避けること。新生児の鎮静と離脱症状を引き起こす可能性があります

モニタリング

離脱症状と呼吸抑制に対する新生儿評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

禁忌

主な推奨事項

メプロバamateは母乳中に排泄されます。治療中は授乳を避けること

モニタリング

適用外—授乳を避けること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減量すること

主な推奨事項

CNS作用への感受性が高まるため、注意して使用すること。最小有効用量から開始すること

モニタリング

過度の鎮静、意識混濁、転倒、呼吸抑制をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・、思春期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

6歳以上の小儿および思春期での使用は推奨されません。6歳未満の儿童では禁忌です

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25%減量すること

主な推奨事項

注意して使用すること。腎機能をモニタリングすること

モニタリング

腎機能と利用可能であれば薬物血中濃度をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか、用量を50~75%減量すること

主な推奨事項

極めて注意して使用すること。代替療法を検討すること

モニタリング

腎機能と薬物血中濃度の頻繁なモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25~50%減量すること

主な推奨事項

肝代謝のため注意して使用すること。過度の鎮静をモニタリングすること

モニタリング

肝機能検査と臨床反応をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

可能なれば避けること

主な推奨事項

代謝が著しく低下しているため、重度の肝障害では使用を避けること

モニタリング

適用外—使用を避けること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

1950年代から処方されている

値:1950年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:カルバamate系抗不安薬

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:不安障害、筋緊張、鎮静

一般的な治療用途

mechanism pharmacology references
2023

作用機序

値:GABA-A受容体モジュレーター

作用機序の情報

メプロバマートは、主には泛发性不安障害、緊張性頭痛、不眠症に対して処方されていました。筋緊張や痙縮に関連する症状に対する筋弛緩剤としても使用され、時にはアルコール離脱症状に対しても用いられていました。

メプロバマートは、中枢神経系のGABA-A受容体を調整することで作用し、GABA神経伝達物質の抑制効果を高めます。これにより神経の興奮性が低下し、不安軽減、鎮静、筋弛緩効果がもたらされます。

メプロバマートは、長期使用により身体依存と耐性のリスクが非常に高いです。過剰摂取は、特にアルコールや他のCNS抑制剤と併用した場合、命に関わる可能性があります。これらの安全性への懸念から、現在ではほとんど処方されておらず、不安症の治療には主にベンツodiaゼピンやSSRIに置き換えられています。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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