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メソリダジン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

メソリダジンは、第一世代(定型)の抗精神病薬で、主として統合失調症や他の精神病性疾患の治療に使用されていました。フェノチアジン系の抗精神病薬に属し、鎮静作用で知られていました。

クイックサマリー

かつて統合失調症の治療に使用されていた第一世代抗精神病薬ですが、心臓の安全性への懸念から現在は大部分が中止されています。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N05AC03
RxNorm
6779
一般名
Mesoridazine
クラス
atc-n05
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 2グラムを超える1回投与量は、成人に重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 1日400mgを超える用量での長期使用は、蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
気道確保、支持療法の提供、摂取後1〜2時間以内の胃洗浄の検討、心機能モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療です。早期介入により予後が改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

新生児への潜在的影響のため、帝王切開 близко前の使用を避ける

モニタリング

出産後の新生児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌

主な推奨事項

この薬を服用中は母乳育児を避ける

モニタリング

暴露が発生した場合の乳児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量を減らす

主な推奨事項

鎮静効果、低血圧、抗コリン作用への感受性が高まるため、極めて注意して使用

モニタリング

血圧、心機能、認知機能の一般的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・,思春期
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが限られているため、小児への使用は推奨しない

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用;腎機能をモニタリング

モニタリング

定期的に腎機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量を使用

主な推奨事項

注意して使用;用量減少を検討

モニタリング

腎機能と薬物レベル(可能な場合)をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用;肝機能をモニタリング

モニタリング

肝機能検査をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

代謝障害により用量減少が推奨されるため、注意して使用

モニタリング

肝機能と臨床反応をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:フェノチアジン系抗精神病薬

抗精神病薬の分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:統合失調症、行為障害

治療上の適応症

prescribingFDA
2023

市場供給状況

値:米国では販売中止

現在の市場状況

mechanismPubChem
2023

作用機序

値:ドパミンD2受容体拮抗薬

薬理学的作用機序

メソリダジンは統合失調症および関連する精神病性障害の治療、また精神科疾患のある成人における重度の行動問題に対して適応がありました。

メソリダジンは主に脳内のドパミンD2受容体を遮断することで作用し、精神病症状の軽減役立ちます。またアルファアドレナリン受容体およびムスカリン受容体にも影響し、镇静効果および抗コリン効果をもたらします。

この薬はQT延長や致死的な不整脈の可能性を含む重大な心臓リスクにより、アメリカ市場および他の多くの国で市場撤退となっています。安全性プロファイルが改善された新しい非定型抗精神病薬に置き換えられており、使用する場合は厳重な心臓モニタリングが必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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