メタナミン
メタナミンは主として再発性尿路感染の予防と治療に使用される抗菌薬です。酸性の尿中でホルムアルデヒドに変換されることで尿路消毒薬として作用し、細菌の成長を阻害します。
メタナミンは酸性の尿中で抗菌性のホルムアルデヒドを放出することで再発性膀胱感染の予防に使用される尿路消毒薬です。
要点一覧
- ATC
- J01XX05
- RxNorm
- 6851
- 一般名
- Methenamine
- クラス
- atc-j01
- ブランド
- Hyophen、Phosphasal、Ustell、Prosed DS、Urogesic Blue Reformulated Apr 2012、Urimar Reformulated Oct 2013、Hiprex、Urin DS、Uro-Blue、Azo Urinary Tract Defense、Cystex、Uretron DS、Urex、Uroqid-Acid No.2、Uribel Tabs
- 販売状況
- otc
- 妊娠
- C
- 授乳
- 注意
- 半減期（h）
- 4
- 効果発現（分）
- 0
- 持続時間（h）
- 12
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- United States、Canada、United Kingdom、Australia、Germany、France、Europe
- モニタリング
- urine pH、serum creatinine、liver enzymes、complete blood count
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
有益性がリスクを上回る場合に限り、妊娠中は避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期最小有効量を使用すること
明確に必要であり、有益性が潜在的リスクを上回る場合にのみ使用すること
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期最小有効量を使用すること
明確に必要である場合のみ使用し、ホルムアルデヒド暴露の可能性があるため出産間近での使用を避けること
胎児の健康状態モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中授乳を中断するか、薬剤の使用を避けること
メタナミンは母乳中に移行するため、治療中は授乳を避けること
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者腎機能に基づいて用量減少すること
注意して使用すること、治療開始前に腎機能を評価すること、最低有効量から開始すること
腎機能と有害事象をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
12歳未満の子供推奨されない
12歳未満の子供には推奨されない、有効性および安全性が確立されていない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度～中等度用量と投与間隔の調整
注意して使用すること、用量削減が必要な場合がある、十分な水分補給と酸性尿を確保すること
定期的に腎機能をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度使用を避けること
重度の腎障害または腎機能不全の患者には禁忌
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
中等度～重度注意して使用すること
肝障害がある場合は注意して使用すること、肝機能をモニタリングすること
肝機能検査をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
メテナミンピプラート水和物およびメテナミンマンデレート塩のFDA承認当初の内容
薬剤クラス
ATCコード J01XX01 - メテナミン
一般的な用途
反復性尿路感染の予防
作用機序
ホルムアルデヒド放出による抗菌作用
反復性尿路感染の再発予防および治療、特に反復性感染患者における非合併症性膀胱炎に使用されることがあります。泌尿器科的処置後の尿路消毒に使用されることもあります。
メタナミンは、酸性の尿（pH6未満）でホルムアルデヒドに加水分解されるプロドラッグです。放出されたホルムアルデヒドは細菌のタンパク質と核酸を変性させ、尿路に非特異的な抗菌作用をもたらします。
有効性には酸性の尿（pH < 6）が必要であり、尿の酸性化が必要な場合があります。腎実質感染には適していません。重度の肝障害または腎障害患者への使用は避けてください。胃腸の不快感や尿路刺激を引き起こす可能性があります。ヒポ尿酸塩およびマンデル酸塩が一般的な経口製剤です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月26日. · 編集方針を読む