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メチネルゴメトリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

メチネルゴメトリンは，麦角アルカロイド系の薬剤であり，子宮の強力な収縮を促進することで，分娩後出血の予防と治療に使用されます。通常，胎盤の娩出後に投与され，子宮の収縮を促進して出血を軽減します。この薬剤は，分娩後の経過早期に使用されるものであり，妊娠中や分娩進行中には使用されません。

クイックサマリー

の子宮収縮促进作用に特化した麦角アルカロイド系の薬剤で，分娩後出血の予防と治療に応用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
G02AB01
RxNorm
6883
一般名
Methylergonovine
クラス
atc-g02
ブランド
Methergine
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
oral
剤形
injection、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
0.2mgを6～12時間ごとに
Maximum
医師にご相談ください
頻度
6～12時間ごとに必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)注射剤
Usual dose
小さなお子様には通常適応ありません
Maximum
医師にご相談ください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
0.2mgを6～12時間ごとに
Maximum
医師にご相談ください
頻度
6～12時間ごとに注意して使用
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については現地の毒物管理センターにお問い合わせください
慢性過剰摂取: 患者によって異なります
直ちに行うべき対応
中毒管理センターに電話してください：1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

最初の三期における使用は、生命を脅かす状況でない限り避け公子宮収縮および胎児への害を引き起こす可能性があります

モニタリング

使用が避けられない場合は胎児モニタリングを行います

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も効果的な最低用量を使用

主な推奨事項

利益がリスク明確に上回る場合のみ使用；子宮活動を監視します

モニタリング

子宮および胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も効果的な最低用量を使用

主な推奨事項

通常は産後の出血に限定；分娩前は重篤な場合のみ避ける

モニタリング

母体および胎児の詳細なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整不要

主な推奨事項

母乳中に少量分泌；乳児嘔吐、下痢、心血管系作用を監視；投与後12〜24時間は搾乳して破棄を検討

モニタリング

乳児のエゴルド症状を監視します

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

新生児
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

新生儿への使用は適応外；安全性データ欠如および重度の血管収縮の可能性により禁忌

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

高血压または心血管疾患がある場合は用量減少

主な推奨事項

麦角作用への感受性が高まるため注意して使用；血圧を密接に監視；冠動脈疾患、高血压、または末梢血管疾患のある患者は避けてください

モニタリング

定期的な血圧および心血管モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特異的な調整なし；注意して使用

主な推奨事項

注意して使用；腎機能および血圧を監視；腎障害で蓄積する可能性があります

モニタリング

血圧および腎機能を監視します

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減少を検討

主な推奨事項

注意して使用；肝脏で代謝；中等度から重度の障害では用量減少が必要かもしれない；重度の肝障害では禁忌

モニタリング

肝機能および血圧を監視します

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方開始時期

値:1940年代

産褥出血治療承認タイムライン

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:エルゴタミン系薬剤／の子宮収縮薬

薬理学的分類

usageACOG
2023

一般的な用途

値:産褥出血の予防と治療

子宫筋弛緩症のための産科的使用

mechanismFDA
2023

作用機序

値:子宫および血管平滑筋の直接刺激

薬力学的作用

产后出血の予防および治療、特に胎盤娩出後の第3分娩期に使用されます。子宫復古不全や子宫筋無力症の管理にも使用される場合があります。

主としてアルファアドレナリン受容体の部分作動薬として作用し、血管収縮を引き起こしますが、主要な治療効果は直接的な子宫平滑筋刺激から生まれ、胎盤部位の出血血管を圧迫する持続的で強力な収縮をもたらします。

高血压、子痫前症、または麦角アルカロイドに対する感受性のある患者には禁忌です。胎盤娩出前には投与しないでください。経口、筋注、または静脈内投与されますが（静脈内投与は重篤な高血压のリスクがあるため注意が必要です）、悪心、嘔吐、頭痛、高血压を引き起こす可能性があります。使用は通常、即時の产后期間に限定されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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