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メチフェニデート

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

メチフェニデートは、中枢神経系(CNS)刺激薬であり、主に子供、青少年、成人の注意欠如・多動症(ADHD)の治療に使用されます。特定の脳内化学物質に影響を与えることで、集中力、注意、行動制御の改善を助けます。ADHDにおける治療作用の正確なメカニズムはまだ完全には理解されていません。

クイックサマリー

メチフェニデートは、集中力を改善し、衝動性と多動性を軽減することでADHDの治療に使用されるCNS刺激薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N06BA04
RxNorm
6901
一般名
Methylphenidate
クラス
atc-n06
ブランド
Quillivant、Aptensio、QuilliChew、Cotempla、Relexxii、Jornay、Ritalin、Methylin、Concerta、Metadate、Daytrana
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、suspension、capsule、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
5〜10mgを1日2〜3回
Maximum
医師に相談してください
頻度
4〜6時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
5mgを1日1〜2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
4〜6時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
5mgを1日1〜2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
4〜6時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において200mgを超える用量では重篤な毒性を引き起こし、個人ごとに反応が異なる場合があります
慢性過剰摂取: 高用量での长期间的 использованиеは、心血管合併症と精神的な影響を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取後1-2時間以内の活性炭、興奮に対するベンツodiaゼピン
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療的支持的以及对症的処置です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

可能な場合は時期帝王切開近くなる前に使用を中止する

モニタリング

胎児発育モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効用量を使用

主な推奨事項

赤ちゃんの様子を観察し、易刺激性、睡眠障害、体重増加不良がないか確認する

モニタリング

赤ちゃんに有害作用がないか観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小儿6~12歳
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始し、徐々に増量する

主な推奨事項

6歳以上のADHD患儿に承認されています。成長、食欲、体重をモニタリングする

モニタリング

身長、体重、血圧の定期的なモニタリング

✓

小児

思春期13~17歳
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

標準用量を適用

主な推奨事項

ADHDに承認されています。誤用や転売をモニタリングする

モニタリング

定期的な心血管評価

⚠

高齢者

高齢者65歳以上
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始する

主な推奨事項

心血管系リスクのため注意して使用する。血圧と心拍をモニタリングする

モニタリング

定期的な心血管モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用する。限定的腎排泄データがある

モニタリング

腎機能をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

限定的肝代謝データがある。慎重に使用する

モニタリング

肝機能をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

1950年代から広く処方されている

値:1950s

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:中枢神経刺激薬

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:ADHD、ナルコレプシー

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ドパミンおよびノルアドレナリンの再取り込み阻害剤

薬理学的作用機序

メチルフェニデートは、様々な年齢層の患者における注意欠如多動症(ADHD)の治療に主に使用されます。一部の場合、ナルコレプシーにも処方されることがあります。

メチルフェニデートは中枢神経系刺激薬であり、脳内のドパミンとノルアドレナリンのレベルに影響を与えます。ADHDにおける正確な治療メカニズムはまだ完全に理解されていませんが、注意力を改善し、衝動的行動や多動行動を減らすと考えられています。

メチルフェニデートは、乱用と依存の可能性があるスケジュールII規制物質です。一般的な副作用には、食欲減退、不眠症、頭痛、頻脈が含まれることがあります。心血管疾患のある患者には注意して使用する必要があり、定期的なモニタリングが必要です。誤用や突然の中止は、重篤な有害反応を引き起こす可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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