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メチルプレドニゾロン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

メチルプレドニゾロンは合成副腎皮質ステロイド薬で、炎症を抑え、体の免疫反応を抑制することで作用します。関節リウマチ、喘息発作、ループス、重度の皮膚疾患など、炎症性疾患、アレルギー疾患、自己免疫疾患など、さまざまな病態の治療に一般的に処方されます。

クイックサマリー

メチルプレドニゾロンは副腎皮質ステロイドであり、体の炎症反応を抑制することで炎症や免疫障害の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
D07AA01
RxNorm
6902
一般名
Methylprednisolone
クラス
atc-d07
ブランド
HybriSil、Medrol、Solu-Medrol、Depo-Medrol
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、topical
剤形
injection、suspension、tablet、solution、gel
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回8mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごとに
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回4mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごとに
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回4mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1回の用量で1グラムを超えるとほとんどの成人で重篤な中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 4 mg/日を超える長期使用は、クッシング症候群、副腎抑制、骨粗しょう症、糖尿病、白内障を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
多量摂取した場合は摂取後1~2時間以内に胃洗浄、活性炭、静脈内輸液、電解質監視、支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が治療の主体です;特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクが利益を上回る場合にのみ使用します

モニタリング

定期的な胎児モニタリングおよび超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も効果的な最低用量を使用

主な推奨事項

長期使用を避ける;長期使用の場合は漸減を検討

モニタリング

胎児成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も効果的な最低用量を使用

主な推奨事項

乳児の副腎抑制の兆候を監視;高用量療法中は搾乳して破棄を検討

モニタリング

哺乳の問題、体重増加、コルチコステロイド過剰の兆候について乳児を観察します

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児・青年
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重と状態に基づいて用量調整;最も効果的な最低用量を使用

主な推奨事項

成長と発達を密接に監視;可能な限り長期使用を避ける

モニタリング

定期的な身長/体重モニタリング、骨密度評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

合併症に注意して使用;有害事象を監視

モニタリング

血圧、血糖、骨密度、眼科学的検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

通常は大容量調整不要

主な推奨事項

注意して使用;体液貯留を監視

モニタリング

電解質モニタリング、腎機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減少が必要かもしれない

主な推奨事項

注意して使用;-methylprednisoloneは肝脏で代謝されます

モニタリング

肝機能検査、有害事象のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:コルチコステロイド(グリオコルチコイド)

作用機序に基づく薬理学分類

usageFDA
2023

一般的な用途

値:抗炎症・免疫抑制療法

主な治療適応

administrationFDA
2023

投与経路

値:経口、静脈内、筋注

利用可能な剤形

mechanismFDA
2023

作用機序

値:グリオコルチコイド受容体アゴニスト

薬剤の分子レベルでの作用機序

関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、重度の喘息発作、アレルギー反応、多発性硬化症の再発Certain skin conditions(重症乾癬や皮膚炎など)、副腎不全などの炎症性疾患および自己免疫疾患の治療に使用されます。一部の癌治療の補助療法として使用されることもあります。

Methylprednisoloneは、細胞質内のcorticosteroid受容体に結合し、phospholipase A2を阻害することで、prostaglandinsやleukotrienesなどの炎症性メディレーターの産生を減少させます。また、免疫系の活性を抑制し、毛細血管の透過性を低下させます。

長期使用する際には、副腎不全を避けるために漸減的な用量調整が必要です。一般的な副作用には、食欲増進、気分の変化、血糖値上昇、体重増加、感染リスクの増加が含まれます。治療中は生きたワクチン避ける必要があります。CYP450酵素で代謝される薬との相互作用を起こす可能性があります。全身性真菌感染症患者への使用は避けてください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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