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メトクロプラミド

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

メトクロプラミドは、消化管運動改善薬および制吐薬であり、ドパミン受容体を遮断し、運動性を高めることで、悪心、嘔吐、および胃腸運動障害の治療に使用されます。

クイックサマリー

メトクロプラミドは、悪心、嘔吐、胃運動の問題を和らげるために使用される消化管運動改善薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
A03FA01
RxNorm
6915
一般名
Metoclopramide
クラス
atc-a03
ブランド
Pileran、Gimoti、Metozolv、Reglan
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、nasal
剤形
injection、prefilled syringe、tablet、solution、spray
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
10mg 1日3〜4回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
6〜8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1回0.1〜0.2mg/kg 1日4回まで
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて6〜8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
5mg 1日3〜4回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
6〜8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1000mgを超える用量は大人に重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 30-40mg/日を超える用量での長期使用は、持続性ジストニアや神経学的影響を含む累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取から1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、支持療法、心機能監視
解毒剤
特異的な解毒剂は存在しません。錐体外路症状にはメチlezilパ坐以待やジフェンヒドラミン，可以使用benм,zтропине或者苯海拉明治疗锥体外系症状(支持療法が主要な治療です。症状に応じた介入が効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

潜在的なリスクが有益性を上回る場合にのみ使用；他の治療が失敗した場合の妊娠悪阻に一般的に使用される

モニタリング

母体への副作用を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明確に必要不可欠な場合のみ使用；長期使用は避ける

モニタリング

定期的な産科検査を実施

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

高用量避ける

主な推奨事項

母乳中に少量移行；乳児のだるさや哺乳の問題を監視

モニタリング

乳児の傾眠、刺激興奮性、または哺乳困難を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

少なくとも50%減量

主な推奨事項

錐体外路症状と鎮静への感受性が高い；最小用量から開始

モニタリング

遅発性ジストニア、鎮静、低血圧を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

2歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

重度の錐体外路反応のリスクため2歳未満の子供には使用を避ける

モニタリング

絶対的に必要な場合は密切監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2～18歳
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重基準 dosing、最大0.5mg/kg/日

主な推奨事項

化学療法誘発性悪心にのみ使用；子供での他の適応には避ける

モニタリング

特に最初の24～48時間は錐体外路症状を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

CrCl > 40 mL/分の場合は調整不要

主な推奨事項

監視下で標準用量を使用

モニタリング

腎機能を定期的に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度～重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

CrCl < 40 mL/分の場合は50%減量

主な推奨事項

減量し、投与間隔を延長

モニタリング

腎機能を監視し用量相应的に調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮

主な推奨事項

注意して使用；メトクロopramideは hepatic で代謝される

モニタリング

副作用の増加を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか最小用量を使用

主な推奨事項

データが限られているため重度の肝障害では使用を避ける

モニタリング

使用が必要な場合は密切監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1979

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ドーパミン拮抗薬（消化管機能促進薬）

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:吐き気、嘔吐、胃不全麻痺、片頭痛に伴う吐き気

一般的な治療用途

pharmacologyFDA
2023

生物学的利用能

値:80%

薬物動態学的特性

メトクロプラミドは、吐き気と嘔吐（術後および化学療法誘発性を含む）、胃食道逆流症（GERD）、胃不全麻痺（胃の蠕動運動の遅延）の治療に使用され、胃排出処置を促進するために用いられます。

メトクロプラミドは、脳と消化管においてドパミンD2受容体拮抗薬として作用します。また、5-HT4作動薬および弱い5-HT3拮抗薬的作用も持っており、これらが胃の収縮力を高め、胃の排出を促進し、吐き気のシグナルを軽減するのに役立ちます。

一般的な副作用には、眠気、疲労感、および運動障害が含まれます。稀だが重篤なリスクとして、遅発性ジストニア（特に長期使用時）および神経弛緩薬誘発性悪性症候群があります。パーキンソン病、褐色細胞腫、または腸閉塞のある患者には避けるべきです。加齢患者や痙攣の既往がある患者には、注意して使用する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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