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メトプロロール：用途、副作用、服用のしかた

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

メトプロロールはベータ遮断薬の一種で、心臓の拍動をゆるやかにし、血圧を下げる薬です。高血圧、狭心症による胸の痛み、心不全、および一部の不整脈の治療に用いられます。

クイックサマリー

メトプロロールは処方どおりに正確に服用し、急に中止すると心臓の問題が悪化することがあるため、医師の助言なしに急にやめないでください。副作用、相互作用、治療内容の変更については、医師または薬剤師にお尋ねください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
C07AB02
一般名
Metoprolol
クラス
beta-blocker
ブランド
Lopressor、Toprol-XL
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期（h）
3
効果発現（分）
30
持続時間（h）
12
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
blood-pressure、heart-rate

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については現地の中毒コントロールセンターにお問い合わせください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
中毒コントロールセンターに電話してください：1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが利益を上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

母亲的適応に必要がある場合にのみ継続

モニタリング

胎児成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

分娩近くでは避ける

主な推奨事項

可能な場合は分娩24〜48時間前に中止

モニタリング

胎児心拍モニタリング、新生児徐脈の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

徐脈や低血圧を含むβ遮断の徴候について乳幼児を監視

モニタリング

嗜眠、食欲不振、徐脈について乳幼児を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最低用量から開始し、ゆっくりと漸増

主な推奨事項

25mg1日1回から開始し、徐脈と低血圧を監視

モニタリング

血圧および心拍の定期的監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

12歳未満の小児
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが限られている; 小児循環器専門医が特に処方した場合にのみ使用

モニタリング

血圧および心拍の監視

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

50%用量減量

主な推奨事項

腎機能を監視し、臨床反応に基づいて用量調整

モニタリング

定期的な腎機能監視、蓄積に注意

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

50%用量減量

主な推奨事項

注意して使用、メトプロロールは肝臓で代謝される

モニタリング

血圧および心拍の密切な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1978

メトプロロール酒石酸塩のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:β1選択性遮断薬

ATCコードC07AB02 - 選択的β遮断薬

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:血圧上昇、心不全、狭心症、心筋梗塞

FDA承認の治療適応症

formulationFDA
2023

利用可能製剤

値:徐放性錠剤とExtended-Release錠剤

メトプロロール酒石酸塩（Immediate-Release）およびメトプロロールコハク酸塩（Extended-Release）

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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