ミカファンギン
ミカファンギンは、エキノカンジン系抗真菌薬に分類され、真菌の細胞壁合成を阻害することで作用する注射用の抗真菌薬です。主にCandida属による重篤な真菌感染症（侵襲性カンジダ症、食道カンジダ症など）の治療に使用され、造血幹細胞移植を受ける免疫不全患者などの真菌感染予防にも用いられます。
ミカファンギンは、静脈内投与する抗真菌薬であり、入院中または免疫不全の患者における重篤なCandida感染症の治療と予防に使用されます。
要点一覧
- ATC
- J02AX05
- RxNorm
- 325887
- 一般名
- Micafungin
- クラス
- atc-j02
- ブランド
- Mycamine
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 100mg1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1〜2mg/kg1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 100mg1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用すること
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期最小有効量を使用すること
潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用すること
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期最小有効量を使用すること
潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用すること
定期的な胎児モニタリングと子宮収縮モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中授乳中止または薬の服用を避けること
薬が母親にとって重要かどうかを考慮し、授乳中止またはミカfungin中止を決定すること
乳児の真菌感染の兆候をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者用量調整は不要です
標準用量を使用し、合併症や併用薬を考慮すること
腎機能と肝機能をモニタリングすること
小児
新生儿体重に基づく用量設定が必要です
新生儿および小儿科患者におけるカンジダ血症および侵襲性カンジダ症の治療に承認されています
定期的に肝機能検査をモニタリングすること
小児
小儿体重に基づく用量設定が必要です
小儿への使用が承認されており、体重に基づいて用量を決めます
肝機能と注入反応をモニタリングすること
腎機能障害
中等度～重度用量調整は不要です
どの程度の腎障害においても用量調整は不要です
標準的なモニタリング
肝機能障害
軽度用量調整は不要です
軽度の肝障害においても用量調整は不要です
肝機能検査をモニタリングすること
肝機能障害
中等度～重度重度の障害においては用量減量を考慮すること
重度の肝障害においては注意して使用し、密接に肝機能をモニタリングすること
頻回の肝機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
ミカフェンギンはエ难事学金クラスの抗真菌薬に属します
FDA承認年
ミカフェンギン（マイカミン）は2005年にFDAにより承認されました
一般的な使用方法
ミカフェンギンの主な治療適応
投与経路
ミカフェンギンは静脈内投与のみにより投与されます
侵襲性カンジダ症（カンジダ血症を含む）、食道カンジダ症、また造血幹細胞移植患者や好中球減少症患者における侵襲性真菌感染症の予防に使用されます。C. albicans、C. glabrata、C. tropicalis、C. parapsilosisなど 다양한 カンジダ属に効果的です。
ミカファンギンは、エキノカンジン系抗真菌薬であり、真菌の細胞壁合成に不可欠な酵素であるbeta-(1,3)-D-グレカンシンターゼを非競合的に阻害することで作用します。この阻害により細胞壁が弱体化し、浸透圧の不安定化を経て真菌細胞が死滅します。
靜脈内輸液による投与のみに使用されます。よく見られる副作用には、発熱、頭痛、吐き気、肝臓酵素値上昇があります。重篤なものの稀な副作用として、アナフィラキシー、溶血、腎機能障害が挙げられます。既存の肝臓病や腎臓病を持つ患者には慎重に使用する必要があります。治療中は肝機能および腎機能の定期的なモニタリングが必要です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む