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ミダストーリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

ミダストーリンは、マルチキナーゼ阻害剤に分類される経口のがん標的療法です。主にFLT3変異を持つ急性骨髄性白血病(AML)の患者さんと、全身性マスト細胞症のある型に使用されます。このお薬は、がん細胞の成長と生存を引き起こす特定の酵素を阻害することで作用します。

クイックサマリー

ミダストーリンは、FLT3変異を持つAMLと全身性マスト細胞症に対する標的療法で、がん細胞の成長を止めるために重要な酵素を阻害します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
L01EX10
RxNorm
1919083
一般名
Midostaurin
クラス
atc-l01
ブランド
Rydapt
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

ミドスタウリンは、新規に診断されたFLT3変異急性骨髄性白血病(化学療法との併用)および進行性全身性マストサイトーシス(攻撃性全身性マストサイトーシスおよびマスト細胞白血病を含む)の治療承認を取得しています。

ミドスタウリンはFLT3やKITを含む複数のチロシンキナーゼを阻害し、がん細胞の増殖、生存、および分化に関与するシグナル伝達経路を遮断します。この標的アプローチにより、がん細胞の成長を遅らせたり止めたりするのに役立ちます。

ミドスタウリンは通常、食後に1日2回経口投与されます。一般的な副作用には吐き気、嘔吐、下痢、血球減少があります。慎重なモニタリングが必要であり、指定された疾患の治療経験豊富な専門家のみが処方する必要があります。患者は、重篤な合併症の可能性のある分化症候群の兆候を監視する必要があります。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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