コンテンツへスキップ

ミリノン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ミリノンは、フォスホジエステラーゼIII阻害剤に分類される強心剤で、他の治療が不十分な急性失代償性心不全の短期間、静脈内治療に使用されます。心筋と血管平滑筋のサイクリックAMPレベルを増加させ、心臓の収縮力を強化しながら血管拡張を促進することで作用します。

クイックサマリー

ミリロンは、急性心不全に対する短期間の静脈内強心剤で、心筋の収縮を高め、血管拡張を促します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C01CE02
RxNorm
52769
一般名
Milrinone
クラス
atc-c01
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 100 mgを超える1回の用量では、重度の低血圧や不整脈を含む重篤な心血管毒性が 발생할可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える持続注入または治療域を超える累積用量により、慢性毒性が 발생할ことがあります
直ちに行うべき対応
ミルリノン注入の中止、直ち 지속적인バイタルサインの監視、心血管系のサポート、点滴による輸液、そして必要に応じて血管収縮薬の使用を実施してください
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません。治療的支持療法と症候に対する治療が行われます(支持療法が主要な治療であり、その効果はすみやかな中止と支持的な措置に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る潜在的なベネフィットが得られる場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと心エコー図検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用し、代替療法を検討

モニタリング

胎児モニタリングの強化と、子宮収縮の観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳中止または避ける

主な推奨事項

ミルリノンは母乳中に排泄されるため、代替の哺育方法が推奨されます

モニタリング

乳児への副作用を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限量から開始

主な推奨事項

初期負荷用量と維持点滴を軽減し、腎機能を監視

モニタリング

血圧、心拍数、腎機能、液体バランスを監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

大幅な用量減量が必要

主な推奨事項

注意深い監視のもと小児患者に使用、用量は成人異なります

モニタリング

集中的な血流動態モニタリング、不整脈と低血圧を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小儿
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重ベースの用量調整

主な推奨事項

適切な監視のもと、小児集団の心臓サポートとして使用

モニタリング

心拍出量、血圧、腎機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

維持点滴速度を25~50%軽減

主な推奨事項

腎機能を密切に監視し、臨床反応に基づいて用量調整

モニタリング

血清クレアチニンと腎機能の頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

維持点滴を50~75%軽減、可能であれば負荷用量も避ける

主な推奨事項

特に慎重に使用し、代替療法を検討

モニタリング

腎機能の集中的なモニタリング、可能であれば薬剤濃度測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大きな用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、効果増強を監視

モニタリング

血流動態パラメータと肝機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ホスホジesterase 3阻害薬

ミルリノンはホスホジesterase阻害薬に分類される心血管薬です

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ホスホジesterase 3阻害

細胞内cAMPを増加させ、心筋収縮力亢進と血管拡張をもたらします

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:急性心不全、心臓手術、肺血症 повышенного давления

ミルリノンの主要な治療適応

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1987

ミルリノンのFDA承認年月日

急性失代償性心不全の短期間における静脈内治療であり、ジゴキシン、利尿薬、血管拡張薬などの従来療法に十分に反応しない患者に使用されます。

ミルリノンは、環状AMP(cAMP)を分解する酵素であるホスホジエステラーゼIII(PDE3)を阻害します。cAMPの分解を防ぐことで、心筋細胞と血管平滑筋の細胞内cAMP濃度を上昇させ、心筋収縮力の強化と末梢血管拡張をもたらします。

経口 bioavailability がないため、静脈内投与のみ可能です。不整脈、低血圧、肝毒性のリスクが気があります。主に集中治療または急性期における短期間の使用に適しています。重度の閉塞性大動脈弁膜症または肺動脈弁膜症のある患者には禁忌です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む