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ミノサイクリン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ミノサイクリンは広い範囲の細菌に効果的な四環系抗生物質で、アクネや特定の歯周疾患などの細菌感染症を治療するために使用され、細菌の蛋白質合成を阻害することで作用します。

クイックサマリー

ミノサイクリンは、蛋白質合成を阻害することで細菌感染症を治療する四環系抗生物質です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
A01AB23
RxNorm
6980
一般名
Minocycline
クラス
atc-a01
ブランド
Ximino、Minocin、Minolira、Amzeeq、Zilxi、Emrosi、Arestin、Solodyn、Cleeravue-M
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、topical
剤形
tablet、capsule、gel、powder、suspension、injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラムを超える1回の服用は重篤な中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長期間の服用により、肝障害、仮性脳腫瘍、および組織色素沈着を引き起こすことがあります
直ちに行うべき対応
服用後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭の投与、支持療法の提供
解毒剤
特異的な解毒剤はありません。治療は全て支持療法と対症療法を行います(該当なし - 支持療法が最も重要な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

永久歯変色、 法_nodejs質形成不全、骨成長阻害のリスクがあるため、妊娠中は禁忌胎児へのリスク

モニタリング

使用する場合は定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

胎児および母体肝毒性のリスクのため、妊娠後期は禁忌

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと肝機能検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

授乳を避けるか中断する

主な推奨事項

ミノサイクリンは母乳中に排泄されます。赤ちゃんの歯変色と骨成長への影響のリスクのため、授乳中の使用は推奨されません

モニタリング

テトラサイクリン毒性の兆候を赤ちゃんについてモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

8歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

8歳未満の小児には使用を避ける

主な推奨事項

永久歯変色と骨成長阻害のリスクのため、8歳未満の小児では禁忌

モニタリング

使用が必要な場合は歯科発達と骨成長をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能と肝機能に基づいて用量を調整する

主な推奨事項

高齢者では注意して使用する。用量範囲の下限から開始し、腎機能と肝機能をモニタリングする

モニタリング

腎機能、肝機能、前庭機能の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減量する。注意して使用する

主な推奨事項

腎障害のある患者では注意して使用する。用量減量が必要な場合がある。腎機能を定期的にモニタリングする

モニタリング

BUNとクレアチンを含む腎機能検査をモニタリングする。薬剤濃度のモニタリングを考慮する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度~重度肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用する。用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

肝障害のある患者では注意して使用する。肝機能検査をモニタリングする。可能であれば重度肝障害では避ける

モニタリング

ALT、AST、ビリルビンを含む肝機能検査の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:テトラサイクリン系抗生物質

テトラサイクリン系の抗生物質に分類される

approvalFDA
2023

FDA初次批准年份

値:1971

ミノサイクリンのFDA初期批准年份

usageFDA
2023

主な適応症

値:尋常性痤瘡、酒皶、細菌感染症

ミノサイクリンの一般的な治療用途

prescribingMedical literature
2023

1980年代から広く処方されている

値:1980s

1980年代に痤瘡治療の処方が広まった

ミノサイクリンは、ざ瘡(にきび)、呼吸器感染症、皮膚および軟部組織感染症、特定の歯周疾患(歯肉疾患)など、様々な細菌感染症の治療に使用されます。他のの治療法で効果がなかった炎症性ざ瘡(にきび)に特に効果的です。

テトラサイクリン系抗生物質であるミノサイクリンは、主として静菌作用があり、細菌を直接殺すのではなく、細菌の繁殖を防ぐ働きがあります。この効果は、細菌の30Sリボソームサブユニットに結合し、成長中のペプチド鎖へのアミノ酸の付加を阻害することで、細菌のタンパク質合成を停止させることで実現されます。

ミノサイクリンは、8歳未満の子供、妊娠中、または授乳中の方は使用しないでください。一般的な副作用には、めまい、吐き気、光線過敏症が含まれる場合があります。患者さんは、長時間の太陽曝露を避け、食道刺激を防ぐために十分な水で服用してください。制酸剤や乳製品は吸収を低下させる可能性があるため、避けてください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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