コンテンツへスキップ

Mipomersen

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

ミポメルセンは、静注用のアンチセンスオリゴヌクレオチド薬で、ホモ接合体家族性高胆固醇血症(HoFH)の患者さまに対する補助療法として使用されます。HoFHはまれな遺伝性疾患であり、スタチンや他の脂質低下療法だけでは管理が難しい重度のLDL-Colesterol上昇を引き起こします。このお薬は、LDL粒子の主要な構成成分であるアポリポタンパク質B-100の合成を阻害することで 작용します。

クイックサマリー

ミポメルセンは、ホモ接合体家族性高胆固醇血症に使用される注射薬で、アポリポタンパク質B-100の合成を阻害することでLDL-Colesterolを下げます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
C10AX11
RxNorm
1367839
一般名
Mipomersen
クラス
atc-c10
ブランド
Kynamro
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごとに
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごとに
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療上の週用量200mgを著しく超える単回用量で重篤な中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される週用量200mgを超える累積用量は、肝毒性および脂肪肝を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
薬を中止し、肝機能を監視し、支持療法を行い、摂取後1~2時間以内に活性炭可以考虑
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療です;効果が証明された解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

すべての孕期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

避ける

主な推奨事項

妊娠中は使用しない。妊娠前に治療を中止

モニタリング

該当しない - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

治療中は母乳を与えない - 乳汁中への排泄は不明

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

小児

子供・十代
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

推奨されない - 18歳未満の患者における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当しない

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整はない

主な推奨事項

注意して使用 - 注射部位反応や肝機能を含む有害作用を監視

モニタリング

定期的な肝機能モニタリングが推奨される

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整はない

主な推奨事項

注意して使用 - 薬物動態データは限定的

モニタリング

定期的に腎機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整はない

主な推奨事項

注意して使用 - ミポマーションは肝脂肪量を増加させる可能性がある

モニタリング

定期的な肝機能検査と肝画像検査が推奨される

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度~重篤
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

脂肪肝疾患を含む中等度から重度の肝障害では推奨されない

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2013

ミポマersen(カイナムロ)のFDA承認年

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:アンチセンス核酸(apoB阻害薬)

薬理学分類

usageFDA
2023

適応症

値:ホモ接合体家族性高胆固醇血症の補助療法

主な治療適応

administrationFDA
2023

投与経路

値:皮下注射

薬剤投与方法

スタチンやLDLアフェレシスなどの他の脂質低下療法に十分に応答しなかった患者における、ホモ接合体家族性高胆固醇血症(HoFH)の補助療法です。

ミポomersenは、アポリポ蛋白B-100をコードするmessenger RNA(mRNA)に結合するアンチセンスオリゴヌクレオチドであり、その蛋白への翻訳を防ぎ、肝臓でのLDL胆固醇とリポ蛋白(a)の産生を減少させます。

週1回の皮下注射により投与されます。一般的な副作用には注射部位反応、流感のような症状、および肝脂肪含量の増加を伴う肝毒性が含まれます。定期的な肝機能検査が必要です。その安全性プロファイルにより、治療選択肢が限られた患者さんに使用されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む