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ミラベグロン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ミラベグロンは、ベータ-3交感神経受容体作動薬であり、過活動膀胱(OAB)の症状(尿意切迫感、頻尿、切迫性尿失禁など)の治療に使用されます。これは、ためらい期において膀胱の排尿筋を弛緩させることで作用し、膀胱容量を増加させ、不随意収縮を減らします。抗コリン剤の副作用(口の渇きや便秘など)を忍受できない患者さまに対する、抗コリン剤に代わる治療選択肢です。

クイックサマリー

ミラベグロンは、ベータ-3交感神経受容体を標的として過活動膀胱の治療に使用される膀胱筋弛緩剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
G04BD12
RxNorm
1300786
一般名
Mirabegron
クラス
atc-g04
ブランド
Myrbetriq
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)徐放性錠剤
Usual dose
25mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (適応なし)徐放性錠剤
Usual dose
小児への使用は承認されていません
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)徐放性錠剤
Usual dose
25mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1000mg以上の1回の服用は重篤な心血管系および中枢神経系の中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される1日量50mgを超える長期間の服用は、累積的な心血管系への影響につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
服用後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭の投与、持続的な心臓モニタリング、支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法と対症療法が主体です。効果を打ち消す解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクベネフィットを考慮し、妊娠中の使用を避けることが望ましい

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクベネフィットを考慮し、妊娠中の使用を避けることが望ましい

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクベネフィットを考慮し、妊娠中の使用を避けることが望ましい

モニタリング

定期的な胎児モニタリングおよび,子宮活動モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳中止または投与中止を検討。母亲にとってのDrugの重要性を考慮して決定すること

モニタリング

乳幼児の有害事象を監視

?

小児

18歳未満
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

18歳以上の患者における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当なし

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整なし。用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

慎重に使用すること。血圧上昇および心血管への影響の可能性のため,血圧を監視すること

モニタリング

定期的な血圧モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25mg1日1回に戻す

主な推奨事項

慎重に使用すること。重度腎機能障害(CLcr 15-29 mL/分)では,用量減量を推奨

モニタリング

腎機能および血圧を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要だが監視すること

主な推奨事項

慎重に使用すること。中等度腎機能障害(CLcr 30-59 mL/分)では,用量調整は不要

モニタリング

腎機能および血圧を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25mg1日1回に戻す

主な推奨事項

慎重に使用すること。重篤な肝機能障害(Child-Pugh分類Class C)では,用量減量を推奨

モニタリング

肝機能および血圧を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要だが監視すること

主な推奨事項

慎重に使用すること。中等度肝機能障害(Child-Pugh分類Class B)では,用量調整は不要

モニタリング

肝機能および血圧を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:ベータ-3アドレナリン受容体作動薬

薬理学分類

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

値:2012

規制批准情報

usageFDA
2023

一般的な用途

値:過活動膀胱、切迫性尿失禁、尿意切迫、尿頻

治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:膀胱平滑筋を弛緩させるベータ-3アドレナリン受容体作動薬

薬力学

成人の尿意切迫感、頻尿、切迫性尿失禁を特徴とする過活動膀胱(OAB)の治療に使用されます

選択的β-3アドレナリン受容体,作動薬であり、膀胱蓄尿相に膀胱平滑筋を弛緩させ、膀胱容量を増加させ、不随意膀胱収縮を軽減します

高血压の患者(血圧を上昇させる可能性があります)、重度の管理されていない高血压、肝障害または腎障害のある患者には慎重に使用してください。CYP2D6およびCYP3A4基質と相互作用する可能性があります。妊娠中または授乳中は、明らかに必要な場合を除いて推奨されません

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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