Mobocertinib（モボセルチニブ）

モボセルチニブは、プラチナ製剤ベースの化学療法の進行中またはその後において、EGFRエクソン20挿入変異を有する局所進行性または転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の成人患者の治療適応とされた。

モボセルチニブは、低分子チロシンキナーゼ阻害剤であり、EGFR（上皮成長因子受容体）、特にエクソン20挿入変異体と不可逆的に結合し阻害することで、細胞増殖と生存を促進する下流シグナル伝達経路を遮断する。

モボセルチニブは2021年9月にFDAにより迅速承認されたが、2022年10月に安全性への懸念と商業的考慮から市場から撤退した。主な副作用には下痢、発疹、吐き気、嘔吐、食欲減退が含まれ、QT延長とその他在害事象の発現を監視する必要があった。