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モキセpril

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

モキセprilは、高血圧を治療するために使用されるACE阻害剤です。血管を弛緩させることで作用し、心臓が血液を送り出しやすくします。単独で使用される場合や、他の血圧低下薬と組み合わせて処方される場合があります。

クイックサマリー

モキセprilは、血管を弛緩させて血圧を下げるACE阻害剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
C09AA13
RxNorm
30131
一般名
Moexipril
クラス
atc-c09
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人で100mg以上の用量で重大な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 超治療用量での長期使用は累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、点滴輸液、必要に応じて血管作動性薬、バイタルサインおよび腎機能の監視
解毒剤
ACE阻害薬過剰投与に対する特定の解毒剤はありません(支持療法による治療、解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避けてください、特に初期三分期内

モニタリング

定期的な胎児モニタリングを行ってください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

禁忌

主な推奨事項

第二および第三三分期内は使用しないでください—胎児腎不全、羊水過少症、死亡に関連しています

モニタリング

妊娠が疑われた場合は直ちに投与を中止し、胎児超音波で腎機能を評価してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳期
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けてください

主な推奨事項

授乳中は使用しないでください—モエキセプリルは母乳中へ移行します

モニタリング

乳児の色圧低下をモニタリングしてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始してください(1日1回3.75mg)

主な推奨事項

65歳以上の患者には注意して使用し、最低有効用量から開始してゆっくりと漸増してください

モニタリング

色を压、腎機能、血清カリウムを定期的にモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・青年
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

安全性と有効性のデータがないため、18歳未満のこどもおよび。十代への使用は推奨されません

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし、慎重にモニタリングしてください

主な推奨事項

クレアチニンクリフランス30〜80mL/分の患者には注意して使用してください—低用量(1日3.75mg)から開始し、反応に基づいて漸増してください

モニタリング

腎機能(血清クレアチニン、BUN)と血清カリウムを定期的にモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌または極めて注意して使用してください

主な推奨事項

クレアチニンクリフランス<30mL/分の患者には極めて注意して使用するか、避けてください—使用する場合は慎重なモニタリングが必要です

モニタリング

腎機能とカリウム濃度を頻繁にモニタリングし、代替療法を検討してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始してください

主な推奨事項

軽度から中等度の肝障害患者には注意して使用してください—モエキセプリルは肝臓で活性化するプロドラッグです

モニタリング

色を压反応と肝機能検査をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1995

モエキプリルのFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ACE阻害薬

アンジオテンシン変換酵素阻害薬分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:高血压の治療

主な治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ACE阻害

薬理学的機序

モエキセprilは、本態性血圧異常(原因を特定できない高血压)の治療に主として使用されます。また、特定の患者の腎機能を保護するのにも役立つ場合があります。

ACE阻害薬として、モエキセprilはアンジオテンシン変換酵素を阻害し、アンジオテンシンIIの生成を軽減します。アンジオテンシンIIは血管を収縮させる物質であるため、血管が拡張し、血圧が低下します。

一般的な副作用には、空咳、めまい、頭痛が含まれています。胎児への悪影響の可能性があるため、妊娠中はモエキセprilを使用しないでください。血管浮腫の既往歴がある患者やアリスキレンを服用している患者は、この薬剤を慎重に使用する必要があります。治療中は、腎機能と血圧の定期的モニタリングをお勧めします。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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