モガムリズマブ
モガムリズマブは、モノクローナル抗体製剤であり、皮膚T細胞リンパ腫（CTCL）、特に菌状息肉症およびセザリー症候群の治療に使用されます。癌細胞上のCCR4タンパク質に標的を定めて結合し、悪性T細胞を体外に排除するのを助けます。
モガムリズマブは、皮肤T细胞淋巴瘤に対する標的抗体療法であり、癌細胞上のCCR4に結合して癌細胞を破壊することで作用します。
要点一覧
- ATC
- L01FX09
- RxNorm
- 2054068
- 一般名
- Mogamulizumab
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Poteligeo
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回500mg、1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回250mg、1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日400mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
的利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避けてください。妊娠する可能性のある女性には、治療中および最終用量投与後少なくとも3か月間は効果的な避妊法を使用するようCounselingを行ってください
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期避ける
新生児における免疫機能異常を起こす可能性があるため、妊娠後期の使用は避けてください。進行性の病気の治療におけるリスクと利益を考慮してください
胎児の緊密なモニタリングおよび新生児の免疫機能評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
該当なし該当なし
治療中および最終用量投与後少なくとも3か月間は母乳哺育しないでください。母親には母乳育児の中止を助言してください
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上の高齢者初期用量調整は不要
注意して使用してください。感染および有害反応に対する感受性の増加をモニタリングしてください。併存症およびパフォーマンスステータスを考慮してください
血球計算の定期的モニタリングおよび感染徴候の確認
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿・청소년該当なし（小兒への使用は承認されていません）
小兒患者への使用は適応外です。有効性および安全性は確立されていません
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整は不要
軽度から中等度の腎障害に対しては用量調整は不要です。有害反応をモニタリングしてください
腎機能の routine モニタリング
腎機能障害
重度特定のガイダンスは利用できません
注意して使用してください。データは限定的です。有害反応に対して緊密にモニタリングしてください
腎機能および毒性徴候の intensive モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度用量調整は不要
軽度の肝障害に対しては用量調整は不要です。標準用法で使用してください
肝機能の routine モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜重度注意して使用
中等度から重度の肝障害には注意して使用してください。臨床データは限定的です
肝機能検査の頻回のモニタリングおよび肝毒性の徴候の確認
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
作用機序に基づく分類
FDA承認年
ポテリジオのFDA初期承認日
承認された適応症
成人患者に対する治療的適応症
作用機序
生物学的標的と経路
蕁麻疹型菌状息肉症およびセザリー症候群（皮膚T細胞リンパ腫（CTCL）の一種）の治療に使用されます。少なくとも1回の前治療歴を持つ成人患者さんに通常使用されます。
モガムリズマブは、脱フコース化ヒト化モノクローナル抗体であり、がん細胞表面のCCR4受容体に特異的に結合します。CCR4はリンパ球 различных органовへの移動に関与しています。このお薬はCCR4に結合することで、抗体依存性細胞障害活性（ADCC）によってがん細胞を破壊するようにマークします。
一般的な副作用には、注入反応、皮膚反応、倦怠感、下痢、筋骨格系の痛みが含まれます。このお言葉は重度の免疫介在性反応のリスクを高める可能性があり、同種造血幹細胞移植前に使用すると移植合併症を引き起こす可能性があります。注入中および注入後は状態を慎重に観察することが重要です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む