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Mometasone

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

モメタゾンは、湿疹、乾癬、アレルギー反応などの炎症性のかゆみを伴う皮膚状態を治療するために使用される局所コルチコステロイドです。炎症を抑え、かゆみを軽減し、患部の皮膚の血管を収縮させることで作用します。

クイックサマリー

皮膚の炎症やかゆみを抑える局所コルチコステロイドのクリームまたは軟膏です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
D07AC13
RxNorm
108118
一般名
Mometasone
クラス
atc-d07
ブランド
Propel、Dulera、Nasonex、Motazol、Mometamax、Sinuva、Posatex、Ryaltris、Simplera、Mometavet、Mometamax Single、Klentz、Asmanex
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
otic、topical、nasal
剤形
inhaler、suspension、solution、ointment、spray、cream
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mg毎日
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量—典型的な治療用量より大幅に高い
慢性過剰摂取: 過剰用量での長期使用はクッシング症候群と副腎抑制を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
経口摂取した場合は胃腸内浄化、支持적ケア、バイタルサインと電解質をモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤なし(治療支持的かつ対症療法)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠第一季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを著しく上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠第二・第三季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最少有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用；高用量や長期使用を避ける

モニタリング

長期使用の場合は胎児の発育モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最少有効量を使用

主な推奨事項

モメタゾンは母乳中へ移行する可能性がある；授乳中の母親は注意して使用

モニタリング

乳児へのコルチコステロイド暴露の兆候を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

2歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

点鼻薬は2歳未満の小児には承認されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

小児

2～11歳の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

年齢に応じた用量

主な推奨事項

点鼻薬は2歳以上承認；吸入器は4歳以上承認；年齢別用量ガイドラインに従う

モニタリング

長期使用の場合は発育を監視

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

副作用リスクが高まるため注意して使用；全身性コルチコステロイド作用を監視

モニタリング

長期使用時は副腎機能および骨密度の定期的評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度～中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

外用薬または点鼻薬に特有の用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

腎機能障害

重度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

特有の用量調整は不要；全身性作用を監視

モニタリング

標準的な臨床モニタリング

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用；コルチコステロイドは肝臓で代謝される

モニタリング

全身性作用を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最少有効量を使用

主な推奨事項

注意して使用；全身性コルチコステロイド作用のリスクが高まる

モニタリング

副腎抑制の慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1994

鼻用喷雾剤の初めてのFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:コルチコステロイド

局所作用性グルココルチコイド

mechanismFDA
2023

作用機序

値:グルココルチコイド受容体アゴニスト

抗炎症作用と免疫抑制作用の機序

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応症

値:アレルギー性鼻炎、喘息、湿疹、乾癬

治療応用

湿疹（アトピックスキン炎）、乾癬、脂漏性皮膚炎、アレルギー性皮膚反応など、炎症やかゆみを伴う皮膚疾患を治療します。

抗炎症作用、抗そう痒作用、血管収縮作用があります。抗炎症作用の正確なメカニズムはまだ完全には解明されていませんが、コルチコステロイドは炎症経路を抑制し、皮膚の免疫反応を減らすことで作用すると考えられています。

皮膚の外用のみを目的としています。長期間または広範囲への使用は避けてください。全身への吸収が起こる可能性があります。感染皮膚、傷口、潰扁のある皮膚には医師の指示なしに使用しないでください。顔面部や小児への使用は慎重に 行ってください。医学的な監視なしでの長期使用は避けるべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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