モキセツモマブ パスドトキシン
モキセツモマブ パスドトキシンは、CD22を標的とした免疫毒素で、少なくとも2つ以上の前治療を受けた成人患者における再発または難治性の毛様細胞白血病の治療に使用されます。この薬剤はがん細胞のCD22を標的として細菌毒素を運び、蛋白合成を阻害することで細胞死導きます。静脈内投与により投与され、毛細血管漏出症候群や溶血性尿毒症症候群に対する注意深いモニタリングが必要です。
モキセツモマブ パスドトキシンは、CD22を発現するがん細胞に直接毒素を届ける、再発毛様細胞白血病に対する標的免疫療法です。
要点一覧
- ATC
- L01FB02
- RxNorm
- 2099295
- 一般名
- Moxetumomab Pasudotox
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Lumoxiti
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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プリン核苷類似体を含む少なくとも2回の既往全身療法を受けた後に再発または難治性の毛様細胞白血病の成人患者の治療
モキセツモマブ パスドトキスは、抗CD22抗体と短縮型緑膿菌外毒素を融合させた組換え免疫毒素です。B細胞表面のCD22に選択的に結合し、細胞内に取り込まれることで毒素構成要素を放出します。この毒素は伸長因子2をADP-リボシル化して蛋白質合成を阻害し、悪性B細胞のアポトーシスを誘導します。
毛細血管漏出症候群および溶血性尿毒症症候群のモニタリングが必要です。既知の過敏症がある患者には禁忌です。一般的な副作用には、末梢性浮腫、吐き気、疲労感、および発熱が含まれます。適切な蘇生機器が利用可能な医療施設で投与されるべきです。妊娠の可能性のある女性患者は、治療中および治療後的一定期間効果的な避妊を使用する必要があります。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月25日. · 編集方針を読む