モキシデクチン
モキシデクチンは、マクロライド系駆虫薬に分類される抗寄生虫薬であり、寄生虫による感染症の治療に使用されます。この薬剤は寄生虫の特定の受容体に結合し、麻痺させて最終的には死滅させます。この薬剤はオンコセルカ症（川盲目）の治療に対する人間用途として承認されており、また様々な寄生虫感染に対して獣医学分野でも広く使用されています。
モキシデクチンは、寄生虫を麻痺させて死滅させることで、寄生虫感染症の治療に使用される抗寄生虫薬です。
要点一覧
- ATC
- P02CX03
- RxNorm
- 1047072
- 一般名
- Moxidectin
- クラス
- atc-p02
- ブランド
- Cydectin、Advantage Multi、Quest Plus、Proheart 6、Proheart、Simparica TRIO、Imoxi、Parasedge Multi、Midamox、Tauramox、NexGard Plus、Bravecto Plus、Moxisolv
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- topical、oral
- 剤形
- tablet、solution、gel、suspension
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 8mgを1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 8mgを1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 8mgを1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
利益がリスクをを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期必要な場合のみ使用
明らかに必要で、利益がリスクを至上回る場合のみ使用
定期的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期必要な場合のみ使用
明らかに必要で、利益がリスクを至上回る場合のみ使用
定期的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳期避ける
授乳中は使用しない - モキシデクチンンは母乳中へ移行する
避けるっていれば不要
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
under 12 years推奨されない
オンコセル症治療の孩子们12歳以下には推奨されない
使用する場合は体重と発育のモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
12 years and older標準用量
オンコセル症に対して12歳以上の子供への使用が承認されている
標準的な小児モニタリング
高齢者
高齢者慎重にモニタリング
高齢者の患者様は注意して使用 - 腎機能と肝機能をモニタリングする
腎機能と肝機能の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度から中等度特定の調整は不要
注意して使用 - 軽度から中等度の障害には特定の用量調整は不要
定期的に腎機能をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度用量の減量または間隔の増加
重度の腎障害では注意して使用 - 用量減量を考慮する
腎機能と薬物濃度の頻回のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度から中等度慎重にモニタリング
軽度から中等度の肝障害では注意して使用
肝機能検査をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度可能な限り避ける
重度の肝障害では特に注意して使用するか、避ける
肝機能の頻回のモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA人間適用承認
オンコセルカ症（河川盲目症）のための人体使用が承認された年
薬剤クラス
薬剤クラスの情報 - ATCコードP02CF02
一般的な用途
モキシデクチンの治療適応症
作用機序
薬理学的作用機序
モキシデクチンは、サシチョウバエの刺咬により传播するオンコセルカ・ボル vulurus条虫引起的寄生虫病であるオンコセルカ症（河盲症）の治疗に使用されます。獣医学においては、家畜および伴侣動物の回虫、肺虫、螨を含む内部および外部寄生虫の治療と管理に使用されます。
モキシデクチンは、寄生虫の神経細胞および筋細胞のグルタミン酸作動性塩化物チャネルに結合し、細胞膜の塩化物イオンに対する透過性を高めます。これにより細胞膜が過分極し感受性のある寄生虫の麻痺および死につながります。
モキシデクチンには通常、頭痛、めまい、筋骨格系の痛みなどの副作用を引き起こす可能性があります。重度の肝障害のある人には使用しないでください。獣医学的使用时、MDR1遺伝子変異を持つ特定の犬種には注意が必要です。妊娠中は明確に必要性と判断された場合以外には使用しないでください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む