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モキフロキサシン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

モキフロキサシンは、呼吸器感染症、皮膚感染症、腹腔内感染症など、さまざまな細菌性感染症の治療に使用される広域スペクトラムのフルオロキノロン系抗生物質です。細菌のDNA複製と転写に必須のDNAジャイアーゼおよびトポイソメラーゼIV酵素を阻害することで作用します。

クイックサマリー

モキフロキサシンは、呼吸器、皮膚、腹部の細菌性感染症の治療に使用されるフルオロキノロン系抗生物質です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
J01MA14
RxNorm
139462
一般名
Moxifloxacin
クラス
atc-j01
ブランド
Avelox、Vigamox
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
眼科、oral
剤形
injection、solution、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおり
モニタリング
標準的
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおり
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおり
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重大な毒性を引き起こす可能性のある1回量
慢性過剰摂取: 推奨される期間を超えた長期間の服用または累積用量服用
直ちに行うべき対応
1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、心臓monitoring
解毒剤
特異的解毒剤なし(支持療法と対症療法のみの治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク有益性が上回る場合でなければ妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク有益性が上回る場合のみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

出産間近での使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳中止または薬の服用を避ける

主な推奨事項

モキサフロキサシンは母乳中へ移行するため、治療中は授乳を中止すること

モニタリング

乳児への有害事象を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

QT延長および腱断裂のリスク升高があるため注意して使用し、腎機能を監視すること

モニタリング

心電図、腎機能、および腱炎の兆候を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

軟骨損傷のリスクのため、18歳以下の子供およびフォリオへの使用は承認されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

腎機能障害

軽度～中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度～中等度の腎障害に対しては用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度の腎障害がある場合は注意して使用し、密切に監視すること

モニタリング

腎機能および利用可能であれば血中濃度を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度～中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度～中等度の肝障害に対しては用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度の肝障害がある場合は注意して使用し、データは限られている

モニタリング

肝機能を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:フルオロキノロン系抗生物質

抗生物質の分類系

usageFDA
2023

一般的な用途

値:肺炎、気管支炎、副鼻腔炎、皮膚感染症を含む細菌感染症の治療

治療適応症

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1999

規制承認のタイムライン

市中肺炎、急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性増悪、皮膚・軟部組織感染、および複雑性腹内感染に使用されます。

フルオロキノロンとして、細菌のDNAジャイレースおよびトポイソメラーゼIVを阻害し、細菌のDNA複製、转写、修復、および組換えを防ぎます。

フルオロキノロンにはFDAの黒枠警告として、腱炎、腱断裂、末梢神経障害、および中枢神経系への作用があります。QT延長、重症筋無力症、および18歳以下の患者には使用を避ける必要があります。光線過敏症やC. difficile関連下痢を引き起こす可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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