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ベバシズマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Mvasi(マバシ)は、アバスチンを参照するブランド名のバイオ後続品であり、血管内皮成長因子(VEGF)阻害剤クラスに属します。この薬剤は、腫瘍における血管新生を促進するタンパク質であるVEGFを標的として遮断することで作用し、それにより腫瘍の成長と拡散を抑制します。この薬剤は、大腸、肺、腎、子宮頸、卵巣、および脳のがんのある種の形態を含む様々ながんの治療に使用されます。

クイックサマリー

Mvasiは、VEGFを遮断することで腫瘍の血管新生を抑制するがん治療用のバイオ後続品であり、複数のがん種に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

RxNorm
2046141
一般名
Mvasi
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

ムバシーは、転移性大腸がん、非小細胞肺がん、膠芽腫、転移性腎細胞がん、子宮頸がん、上皮性卵巣がん、卵巣管がん、および一次性腹膜がんの治療に使用されます。

ムバシーは、血管内皮増殖因子(VEGF)に特異的に結合するモノクローナル抗体であり、VEGFが血管内皮細胞上のVEGF受容体と相互作用するのを防ぎます。この阻害により、血管新生(新しい血管の形成)を促進するシグナル伝達経路が遮断され、腫瘍が成長と転移に必要な血液供給から栄養を断たれることになります。

ムバシーは、医療専門家によって静脈内輸液として投与され、抗がん剤ではなく、標的生物学的療法です。重大な一般的な副作用には、出血、血栓、高血圧創傷治癒の合併症、および胃腸穿孔が含まれます。妊娠中には使用しないでください。患者さんは治療中定期的なモニタリングが必要であり、他の薬との相互作用を引き起こす可能性があります。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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