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Mylotargは、新しく診断されたCD33陽性急性骨髄性白血病（AML）の成人患者の治療、以及び再発性または難治性のCD33陽性AMLの成人患者および小児患者に適応があります。

Mylotargは、AML細胞の表面に存在するCD33抗原に結合するモノクローナル抗体薬物複合体です。結合すると、細胞傷害性物質（カリケアマイシン）を細胞内に直接運び、DNA損傷と細胞死を引き起こします。

Mylotargは静脈内輸液によって投与されます。一般的な副作用には、発熱、吐き気、血球減少、肝臓の問題が含まれています。重篤なリスクには、重度の肝毒性と静脈閉塞症／類洞閉塞症候群が含まれます。治療ルは、化学療法に熟練した医療専門家によって監督される必要があります。