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ナドロール

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ナドロールは、非選択的β遮断薬で、高血圧、胸部痛(狭心症)、および特定の不整脈の治療に使用されます。心臓や血管のβ受容体に対するアドレナリンの作用を遮断することで、心拍数、血圧、心臓の負担を軽減します。この薬は作用時間が長いため、通常は1日1回の服用です。

クイックサマリー

ナドロールは、心拍数と血圧を下げることで、高血圧、狭心症、不整脈の管理に使用されるβ遮断薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
C07AA12
RxNorm
7226
一般名
Nadolol
クラス
atc-c07
ブランド
Corgard
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
40〜80mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
小児 (標準)錠剤
Usual dose
未確立
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
20〜40mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 大人において2グラム以上の一回用量が重篤または致死性の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: терапевтических用量を超える長期的使用により、累積的な心臓抑制と徐脈を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
最近の摄入であれば1〜2時間以内に活性炭、大量最近の摄入であれば胃洗浄、持続的な心臓監視、点滴
解毒剤
グルカゴン(ベータ受容体とは独立してcAMPを増加させることで重篤な心血管抑制の逆転に役立つ可能性)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと成長評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

出産間近での使用を避け、可能な限り出産24〜48時間前に中止

モニタリング

胎児モニタリング、新生児徐脈と低血糖のモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

母乳中への排泄があるため、ナドロール治療中は母乳育児を避ける

モニタリング

徐脈や低血圧を含むベータ遮断の兆候について乳児をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

用量範囲の下限から開始し、感受性が高まっているため注意して使用

モニタリング

血圧、心拍数、腎機能を慎重にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

小儿
不明
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータに限りがあるため、儿童および青少年への使用は通常推奨されない

モニタリング

成長、発達、血圧、心拍数をモニタリング

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減量

主な推奨事項

腎機能障害患者では用量を減量し、投与間隔を伸ばす

モニタリング

腎機能をモニタリングし соответственно用量进行调整、药物蓄積を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量減量が必要

主な推奨事項

特に慎重に使用し、大幅な用量減量と投与間隔の延伸が必要

モニタリング

腎機能と薬物レベルの頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

肝機能障害では慎重に使用し、特異的な用量調整は推奨されないが慎重にモニタリング

モニタリング

肝機能と血圧反応をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1979

ナドロールのFDA承認情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:非選択的β遮断薬

薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:高血压、狭心症、不整脈

治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:βアドレナリン受容体遮断

薬理学的機序

ナドロールは主に血圧が高い状態(高血压)、安定狭心症(胸痛)、不整脈などの不規則な心拍の治療に使用されます。また、一部の患者では片頭痛の予防にも使用されることがあります。

ナドロールは、心臓のβ-1受容体と血管および肺のβ-2受容体の両方を遮断する非選択性β遮断薬です。アドレナリンがこれらの受容体に結合するのを防ぎ、心拍数を減少させ、心臓の収縮力を弱め、血圧を下げます。

ナドロールは突然中止しないでください,胸痛が悪化したり心臓発作を引き起こしたりすることがあります。低血糖の自覚症状を隠す可能性があるため、喘息や糖尿病の患者さんは特に注意が必要です。用量や検査について的一切,主治医の指示に従ってください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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