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ナルブフィン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ナルブフィンは、混合型オピオイド作動薬・拮抗薬(mixed opioid agonist-antagonist)鎮痛剤であり、中等度から重度の疼痛の治療に使用されます。 カッパ(κ)オピオイド受容体を活性化しながらムー(μ)オピオイド受容体を遮断することで、従来のオピオイドと比較して呼吸抑制のリスクが低い鎮痛効果をもたらします。 このくすりは、術中・術後の疼痛管理や麻酔の補助として広く使用されています。

クイックサマリー

カッパ作動薬・ムー拮抗薬として作用する混合型オピオイド鎮痛剤であり、呼吸抑制のリスクが低いという利点をもたらします。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N02AF02
RxNorm
7238
一般名
Nalbuphine
クラス
atc-n02
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 呼吸抑制を含む重篤な中毒を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨用量を越える長期使用は蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
気道の開通を確保し、換気がする支持を提供し、ナルоксонを投与し、バイタルサインを監視してください
解毒剤
ナルоксон(数分以内にオピオイド効果を逆転させる効果が非常に高い)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを有意に上回る場合を除いて、妊娠初期の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効用量を使用

主な推奨事項

明確な必要性があり、慎重にリスク・利益評価を行った場合にのみ使用すること

モニタリング

胎児モニタリングおよび子宮活動評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効用量を使用し、長期使用を避ける

主な推奨事項

新生児の呼吸抑制のリスクがあるため、分娩に近い時期の使用を避けること

モニタリング

詳細な胎児モニタリング、新生児蘇生準備

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

母乳育児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

母乳育児の中止または薬の使用を避ける

主な推奨事項

ナルブフィンは母乳中に排泄されるため、治療中および最終投与後24〜48時間は母乳育児を避けること

モニタリング

過度の眠気、呼吸抑制について乳幼児をモニタリングすること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初回用量を50%減量

主な推奨事項

低用量から開始し、ゆっくりと漸増すること。過度の鎮静および呼吸抑制についてモニタリングすること

モニタリング

バイタルサイン、鎮静レベル、呼吸機能の詳細なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量、減量

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ小児に使用すること。新生児には推奨されない

モニタリング

呼吸および心血管状態の詳細なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量または投与間隔の延長

主な推奨事項

腎障害患者には慎重に使用すること。腎機能をモニタリングすること

モニタリング

腎機能をモニタリングし、クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量および投与間隔の延長

主な推奨事項

肝障害患者には特に慎重に使用すること。消失延長が起こりうる

モニタリング

肝機能および薬物蓄積の詳細なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:オピオイド鎮痛薬

ナルブフィンはオピオイド鎮痛薬クラスに属します(ATCコードN02AB02)

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1979

FDAはナルブフィンのアメリカ合衆国での医療使用を承認しました

mechanismFDA
2023

作用機序

値:混合型オピオイド受容体作動薬-拮抗薬(カッパ受容体作動薬、ムウ受容体拮抗薬)

ナルブフィンの薬理学的作用機序

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:中等度から重度の鎮痛、手术鎮痛、分娩鎮痛

ナルブフィンの治療適応

術後痛や産科鎮痛を含む中等度〜重度の疼痛の管理。ازنة麻酔の補助としても使用されます。

ナルブフィンは、カッパオピオイド受容体に対してはアゴニストとして、ミューオピオイド受容体に対してはアンタゴニストとして作用します。この二重の作用により、鎮痛効果をもたらしながら呼吸抑制を抑え、高用量では呼吸抑制に天井効果を示します。

純粋なミューオピオイドアゴニストに身体的に依存している患者では、離脱症状を引き起こす可能性があります。従来のオピオイドより乱用リスクは低いですが、それでもリスクがあります。呼吸抑制、頭部外傷、胆道疾患のある患者には慎重に使用してください。その他のCNS抑制薬との併用は避けてください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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