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ナルメフェン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ナルメフェンは、成人のアルコール依存症患者がアルコールの消費量を減らすために主に使用されるオピオイド拮抗薬です。脳内のオピオイド受容体を遮断することで作用し、酒への欲求を減らすのに役立ちます。この薬は通常、カウンセリングやサポートを含む包括的な治療プログラムの一部として処方されます。

クイックサマリー

ナルメフェンは、アルコール依存症患者がアルコールの消費量を減らすために使用されるオピオイド拮抗薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N07BB05
RxNorm
31479
一般名
Nalmefene
クラス
atc-n07
ブランド
Opvee、Zurnai
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
nasal
剤形
injection、spray、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点鼻薬
Usual dose
片側の鼻腔に1喷雾(0.25mg)
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
効果不十分な場合、2〜3分後に最大1回再利用可能
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)点鼻薬
Usual dose
片側の鼻腔に1喷雾(0.25mg)
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
効果不十分な場合、2〜3分後に最大1回再利用可能
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)点鼻薬
Usual dose
片側の鼻腔に1喷雾(0.25mg)
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
効果不十分な場合、2〜3分後に最大1回再利用可能
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 50 mgを超える用量は重大な有害事象を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は、離脱症状の誘発につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
支持的ケア、必要に応じて気道管理、バイタルサインの監視
解毒剤
ナルメフェン過剰投与に対する特異的な解毒剤はありません(支持的ケアが主な治療アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクを上回る利益がある場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期〜後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用、胎児の状態をモニタリング

モニタリング

胎児心拍モニタリングと超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

中止または搾乳して廃棄

主な推奨事項

絶対的に必要でない限り、授乳中はナルメフェンを避ける

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

感受性亢進のため注意して使用、腎機能と肝機能をモニタリング

モニタリング

腎機能、肝機能、バイタルサインの定期モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

小児・青年
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

小児患者での安全性と有効性は確立されていない、緊急の場合のみ使用

モニタリング

有害事象の密切なモニタリング

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

腎機能障害がある場合は注意して使用、腎機能を密切にモニタリング

モニタリング

腎機能検査、クレアチニンクリアランスをモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

肝機能障害がある場合は注意して使用、肝機能検査をモニタリング

モニタリング

肝機能検査と臨床状態をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認済み

値:1990年代

オピオイドオーバードース(過剰投与)の反転に対するFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:オピオイド拮抗薬

オピオイド拮抗薬としてのATC分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用法

値:オピオイドオーバードース反転、アルコール依存症

治療適応

brand_namesFDA
2023

ブランド名

値:Opvee(オプヴィー)、Zurnai(ズルナイ)

商業用ブランド名

ナルメフェンは、身体的な禁断症状がなく、より広範な心理社会的治療プログラムの一環として、高度な飲酒リスクレベルを有する成人期のアルコール依存症患者における飲酒量の減少に対して適応があります。

ナルメフェンは、オピオイド受容体(特にミューオピオイド受容体)に選択的に結合し、それらを遮断するオピオイド受容体拮抗薬です。この遮断作用により、アルコールの快感和強化効果が減弱し、患者の飲酒渇望が低下します。

ナルメフェンは、オピオイド依存症患者には急性禁断症状を誘発する可能性があるため、使用禁忌です。主な副作用には吐き気、めまい、不眠症、頭痛などが含まれる場合があります。オピオイド鎮痛剤を使用している患者や急性オピオイド禁断状態にある患者にも禁忌です。治療は必ず医師の评估後に開始し、定期的なモニタリングを含む必要があります。肝機能検査は、治療前および治療中に必要に応じて実施してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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