コンテンツへスキップ

ナロキソンガイド：オピオイド過量投与の緊急時の回復

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

ナロキソンはオピオイド拮抗薬で、呼吸の回復を助けることでオピオイドの過量投与を回復させることができます。点鼻薬または注射剤として入手でき、救急の助けが向かっている間に、家族やその場に居合わせた人が投与することがよくあります。医療従事者が、オピオイド使用障害の治療の一環として処方することもあります。

クイックサマリー

オピオイドの過量投与が疑われる場合は、速やかにナロキソンを投与し、すぐに救急サービスへ連絡してください。ナロキソンは命を救うことがありますが、オピオイドより先に効果が切れることがあるため、引き続き医療が必要です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
V03AB15
一般名
Naloxone
クラス
opioid-antagonist
ブランド
Narcan
販売状況
behind_counter
妊娠
B
授乳
注意
半減期（h）
2
効果発現（分）
2
持続時間（h）
1
投与経路
im、intranasal、iv
剤形
injection、nasal-spray
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
respiratory-rate

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射
Usual dose
0.4mg～2mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて2～3分間隔
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)注射
Usual dose
体重1kgあたり0.01 mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて2～3分間隔で、1回あたり最大2mgまで
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射
Usual dose
0.4mg～1mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて2～3分間隔
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 確立された毒性用量はありません；2gまでの用量でも重篤な毒性なく投与されています
慢性過剰摂取: 通常は慢性毒性と関連しません；長期使用は一般的ではありません
直ちに行うべき対応
支持療法；バイタルサインをモニタリング；誘発されたオピオイド禁断症状を管理
解毒剤
特異的な解毒剤は必須ではありません；ナロキソンはそれ自体がオピオイド過剰投与の解毒剤です(ナロキソンは1-5分以内にオピオイドの効果を逆転させます（静脈内）)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、命に関わるオピオイド过量の場合のみ使用する

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを大きく上回る場合にのみ使用、胎児への影響を考慮する

モニタリング

継続的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

授乳との両立が可能、母乳中への移行は最小限と予想される

モニタリング

不要

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初回用量を50%減量

主な推奨事項

注意して使用、低用量から開始、心血管イベントを監視

モニタリング

血圧、心拍数、呼吸状態の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小儿
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

小儿用製剤を使用、初回用量0.01 mg/kg、2〜3分ごとに繰り返し可能

モニタリング

継続的な心肺モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

新生児オピオイド離脱症候群に使用、初回用量0.01 mg/kg IV/IM/SC、慎重に漸増

モニタリング

Vital signsの継続的モニタリング、離脱症状の観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用、用量調整は確立されていない

主な推奨事項

最小有効量を使用、腎機能を監視

モニタリング

腎機能と呼吸状態のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用、用量調整は確立されていない

主な推奨事項

最小有効量を使用、持続的な効果に注意

モニタリング

肝機能と呼吸状態のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1971

オピオイド過剰投与解救の初期FDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:オピオイド拮抗薬

ATC分類N07AB01 - オピオイド拮抗薬

usageCDC
2023

主要な適応症

値:オピオイド過剰投与解救

オピオイド過剰投与が疑われる場合の緊急治療

formulationFDA
2023

利用可能製剤

値:点鼻喷雾剤、注射剤

Narcan点鼻喷雾剤は2015年に承認、注射剤は1971年から利用可能

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月22日. · 編集方針を読む