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ナプロキセン：用途、副作用、用法・用量、安全性

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

ナプロキセンは、市販薬および処方薬として入手できる非ステロイド性抗炎症薬（ NSAID ）です。関節炎、筋肉のけが、月経痛、痛風などによる痛み、炎症、発熱、こわばりを和らげるために用いられます。ナプロキセンはすべての方に適しているわけではないため、使用前に医師または薬剤師にご確認ください。

クイックサマリー

ナプロキセンは痛みと炎症のコントロールに役立ちますが、胃出血、腎臓の問題、心臓の重大な問題、アレルギー反応のリスクを高めることがあります。有効な最低用量を必要な最短の期間だけ使用し、個別の助言は医師または薬剤師にお尋ねください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
M01AE02
一般名
Naproxen
クラス
nsaid
ブランド
Aleve、Naprosyn
販売状況
behind_counter
妊娠
C
授乳
注意
半減期（h）
14
効果発現（分）
60
持続時間（h）
12
投与経路
oral、topical
剤形
tablet、gel
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
消化管、renal-function、循環器

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1回500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1回250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラム以上の単回投与は重篤な毒性を引き起こし、命に関わる合併症を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は、腎臓と肝臓に影響を及ぼす蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭投与、支持療法、点滴静脈内輸液
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が主な治療法です。早期の介入により予後が改善されます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合でなければ妊娠中は使用を避ける; 妊娠後期は使用しない

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

arteriosus ductusの早期閉鎖のリスクにより、第三半期は使用しない

モニタリング

胎児超音波モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

nursing infant
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小限の用量調整が必要

主な推奨事項

短期間の使用は許容可能; 乳児のを監視

モニタリング

乳児のに注目

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳超の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最低有効量最短期間で使用

主な推奨事項

1日1回220mgから開始; 胃腸出血、腎機能、心血管イベントをモニタリング

モニタリング

腎機能、全血球計算、胃腸症状の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

2〜12歳の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

5～7mg/kgを8～12時間ごと; 20mg/kg/日を上限とする

モニタリング

長期使用時は胃腸症状と腎機能をモニタリング

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減量; 重症では避ける

主な推奨事項

慎重に使用; 重篤な腎機能障害（クレアチニンクリアランス30mL/分未満）は避ける

モニタリング

定期的に腎機能（クレアチニン、BUN）をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

重篤な腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/分未満）には使用しない

モニタリング

避ける; 絶対に使用が必要な場合は腎機能をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

必要に応じて用量を減量

主な推奨事項

慎重に使用; 肝毒性のリスクを高める可能性がある

モニタリング

定期的な肝機能検査（ALT、AST、ビルirubin）

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方開始時期

値:1990年代

ナプロキセンの処方薬とOTCの両方の一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:NSAID（非ステロイド性抗炎症薬）

M01AE02分類下でのナプロキセンの薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:鎮痛、炎症抑制、解熱

関節炎、月経痛、筋骨格系疼痛を含む一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:COX-1およびCOX-2酵素阻害薬

主要な薬理学的作用メカニズム

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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