ネシツムimab
ネシツムimabは、上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とするモノクローナル抗体です。EGFRは特定のがんでしばしば過剰発現されており、腫瘍の成長と生存を促進するタンパク質です。転移性の扁平上皮非小細胞肺癌（NSCLC）の患者のうち、転移性疾患に対する先行治療を受けていない患者に対する化学療法との併用として使用されます。EGFRをブロックすることで、ネシツムimabは腫瘍細胞の増殖を抑制し、病態の進行を遅らせることができます。
ネシツムimabは、転移性扁平上皮非小細胞肺癌の治療に化学療法と併用される、EGFRを標的とするモノクローナル抗体です。
要点一覧
- ATC
- L01FE03
- RxNorm
- 1723738
- 一般名
- Necitumumab
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Portrazza
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1サイクル21日間における1日目と8日目に800mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 21日間隔
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 小児への使用は承認されていません
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1サイクル21日間における1日目と8日目に800mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 21日間隔
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
全孕期可能な場合は避ける
母親への利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用は避けてください
定期的な胎児モニタリングと超音波評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳を中止してください
治療中および最終用量から少なくとも4ヶ月後は授乳を中止してください
乳児への重篤な副作用をモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
小儿・思春期適応なし
18歳以下の患者における安全性と有効性は確立されていません
適用外 - 小児人群中では使用しないでください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以以上特に調整なし
年齢aloneに基づく用量調整は不要です。副作用のモニタリングに注意して使用してください
心機能、電解質、点滴関連反応の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度～中等度特に調整なし
正式な用量調整は推奨されません。注意して使用し、腎機能をモニタリングしてください
腎機能と電解質の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度注意して使用
データ限られているため注意して使用してください。緊密にモニタリングしてください
腎機能と電解質の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度～中等度特に調整なし
正式な用量調整は推奨されません。注意して使用してください
肝機能検査の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度注意して使用
データ限られているため注意して使用してください。副作用に対して緊密にモニタリングしてください
肝機能検査と臨床状態の詳細なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
ネシチツマブのFDA承認日
薬剤クラス
上皮成長因子受容体を標的とするモノクローナル抗体
承認された適応症
ゲムシタピンとシスプラチンとの併用による一次治療
作用機序
上皮成長因子受容体に結合してがん細胞の増殖を阻害
転移性扁平上皮非小細胞肺癌（NSCLC）に対して、ゲムシタピンおよびシスプラチン化学療法との併用により、転移性疾患に対する先行治療を受けていない患者さんに使用します。
ネシツムマブは、腫瘍細胞表面に存在するEGFRに結合する組換え型ヒトIgG1モノクローナル抗体です。EGFRへのリガンド結合を阻害することで、受容体の活性化および腫瘍細胞の増殖、生存、転移に関与する下流のシグナル伝達経路を抑制します。
一般的な副作用には皮膚反応（痤瘡様発疹）、低マグネシウム血症、および輸注関連反応が含まれます。重大なリスクとしては静脈血栓塞栓症があります。治療中は血清電解質、特にマグネシウム濃度のmonitoringることが推奨されます。ネシツムマブまたはその構成成分に対する既知の過敏症がある患者さんは禁忌です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む