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ネオマイシン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

ネオマイシンは広範囲作用型アミノグリコシド系抗生物質で、口内および歯肉の細菌感染症を治療するために局所口腔製剤として使用され、しばしば他の薬剤と組み合わせて用いられます。

クイックサマリー

ネオマイシンは、口や歯肉の細菌感染症を治療するために使用される局所的な抗生物質です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
A01AB08
RxNorm
7308
一般名
Neomycin
クラス
atc-a01
ブランド
Tresaderm、Tri Biozene、Neo-Polycin HC、Neo-Polycin、Maxitrol、Neovet、Neo-Synalar、Neo-Predef、Cuadriderma、Cortisporin-TC、Cortisporin、Poly-Dex、Lanabiotic、Spectrocin Plus、Oticin HC
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
3
効果発現(分)
0
持続時間(h)
0
投与経路
topical、眼科、otic、oral
剤形
cream、ointment、ophthalmic solution、otic solution、oral tablet、oral solution
販売地域
United States、Canada、European Union、United Kingdom、Australia
モニタリング
renal function、hearing

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 単回用量10グラム以上は主に腎聴覚系に影響を与える重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える累積用量により、長期間の全身吸収により聴覚毒性とネフロtoxic性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
曝露中止、口からの摂取後1〜2時間以内の場合は胃洗浄、活性炭、支持療法、腎機能と聴覚機能のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法を行います;重症例では薬物除去のため血液透析が考慮される場合があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けてください。外用剤は内服剤より優先されます

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明確に必要不可欠な場合のみ使用してください。全身投与より外用を推奨します

モニタリング

通常の産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

長期使用を避ける

主な推奨事項

短期間の外用は一般的に安全と考えられます。分娩近くなる場合は全身使用を避けてください

モニタリング

胎児の健康状態モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

外用剤は調整不要

主な推奨事項

外用剤は母乳栄養中の乳児への影響はほとんどありません。乳房への適用を避けてください

モニタリング

乳児の下痢や真菌感染を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

乳幼児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低濃度かつ短期間の使用

主な推奨事項

小児では注意して使用してください。傷ついた皮膚への長期使用は避けてください

モニタリング

皮膚刺激と全身への吸収を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能を監視

主な推奨事項

腎機能障害のある患者様は注意して使用してください。開放創への広範囲の外用は最小限にしてください

モニタリング

広範囲で使用する場合は腎機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

全般
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

外用剤は用量調整不要です

モニタリング

不要

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アミノグリコシド系抗生物質

ネオマイシンの薬剤クラス情報

usageFDA
2023

一般的な使用法

値:外用抗菌剤、腸管消毒、眼、耳感染症用の複合製品

ネオマイシンの一般的な治療用途

prescribingFDA
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1950s

一般的な処方情報

mechanismMedical literature
2023

作用機序

値:30Sリボソーム結合による細菌タンパク質合成阻害

作用機序情報

口腔粘膜の細菌感染症および歯肉炎の治療、口腔内潰疡や口腔粘膜の炎症性疾患に対する配合製品の一部として使用されます。

ネオマイシンは細菌のリボソーム(30Sサブユニット)に結合し、タンパク質合成を阻害して細菌の細胞死を引き起こします。多くのグラム陰性菌およびいくつかのグラム陽性菌に効果的です。

外用・口腔内使用のみに限り、大量の飲み込みは避けてください。適切に使用された場合、全身性の吸収はほとんどありません。局所刺激やアレルギー反応を引き起こす可能性があります。其他経路での投与では、オトtoxicityと腎毒性の懸念があるため、全身性感染症に対しては通常使用されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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