ネビラピン
ネビラピンは、抗HIV薬に分類され、HIV-1感染の治療に使用される非核酸系逆転写酵素阻害薬（NNRTI）です。ウイルス複製に不可欠な逆転写酵素を阻害することで作用します。このお薬は、併用療法の一環として、他の抗HIV薬と組み合わせて使用されるのが一般的です。
ネビラピンは、HIVの治療に使用されるお薬で、逆転写酵素の活性を阻害することでウイルス複製を抑制します。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- J05AG01
- RxNorm
- 53654
- 一般名
- Nevirapine
- クラス
- atc-j05
- ブランド
- Viramune
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet、suspension
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 14日間は200mgを1日1回、その後200mgを1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 導入期後は12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 14日間は体表面積1m²あたり150mgを1日1回、その後体表面積1m²あたり150mgを1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 導入期後は12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 14日間は200mgを1日1回、その後200mgを1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 導入期後は12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けることが望ましい
有益性がリスクを上回る場合でない限り、妊娠中は使用を避ける。ネビラピンは肝毒性のリスクが高まるため、妊娠中の女性に開始してはならない
定期的な胎児モニタリングおよび肝機能検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期・後期注意して使用
既にネビラピンを服用している場合は、近距離監視下で継続できる。新規療法は開始しない
2～4週間ごとの頻回の肝機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中推奨しない
垂直感染を防ぐため、HIV感染女性は授乳しない。ネビラピンは母乳中に排泄される
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
生後3ヶ月以上18歳以下の子供体重に基づく用量設定が必要
徐放性懸濁製剤を使用。導入期間用量から開始。生後3ヶ月以上の子供への使用が承認されている
治療開始後最初の12週間は肝機能検査を頻回実施
高齢者
65歳以上の高齢者注意して使用
標準用量から開始するが、近距離監視。老人は肝機能が低下している場合がある
肝機能検査をより頻回実施
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
高度腎障害用量調整は不要
注意して使用。ネビラピンは主に腎排泄されない。副作用を監視
腎機能および毒性徴候を監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜高度肝障害推奨しない
高度肝障害では禁忌。中等度障害では注意して使用
中等度障害で使用する場合は頻回の肝機能モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
ネビラピンのFDA承認時期
薬剤クラス
抗レトロウイルス薬の分類
主な適応症
ネビラピンの治療適応症
作用機序
薬理学的作用機序
HIV-1感染症の治療において、他の抗レトロウイルス剤と併用され、成人および小儿患者（HIV阳性の母亲から出生した新生儿を含む）に使用されます。
ネビラピンは非核酸系逆転写酵素阻害薬（NNRTI）であり、逆転写酵素に直接結合し、RNA依存性およびDNA依存性DNAポリメラーゼ活性を阻害することで、ウイルス複製を防ぎます。
発疹のリスクを軽減するため、最初の14日間は用量の漸増が必要です。肝毒性が重大な懸念事項であり、特に最初の18週間は肝機能を定期的に監視する必要があります。単剤疗法としては使用しないでください一般的な副作用には発疹、発熱、疲労感が含まれます。Stevens-Johnson症候群を含む重笃な皮肤反応を引き起こす可能性があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む