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ナイアシン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ナイアシン(ビタミンB3)は、B群ビタミン剤の一種で、ニコチン酸欠乏症(ペラグラ)の治療と、kolesterol 値の改善による脂質異常症の管理に使用されます。ATC-C04分類の血管拡張剤として、HDL(善玉)kolesterol を上昇させ、LDL(悪玉)kolesterol とトリグリセリドを低下させるために処方されます。

クイックサマリー

ナイアシンは、B群ビタミン剤の仲間でペラグラの治療に使用され、HDL(善玉)kolesterol を上昇させてLDL(悪玉)kolesterol とトリグリセリドを低下させることで、kolesterol 値の改善を図ります。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C04AC01
RxNorm
7393
一般名
Niacin
クラス
atc-c04
ブランド
Folivane-F、Endur-Acin、Irospan Tablet、Vitafol-One、Concept OB、Endur-Amide、Endur-Thine、Niacor、Poly-Vi-Sol、Slo-Niacin、Niaspan、MVC-Fluoride
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、capsule、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 5グラム以上の1回の服用は重篤な中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量(1日500〜3000mg)の長期間の服用は、肝障害や代謝異常を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
服用後1〜2時間以内の活性炭可以考虑、支持療法、静脈内輸液、バイタルサインと肝機能のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主体です。特異的な解毒剤は存在しません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合でない限り使用を避け、胎児への潜在的なリスクを上回る有益性がなければならない

モニタリング

定期的な産前ケアおよび胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

必需の場合のみ継続し、医療提供者と共にリスクについて検討

モニタリング

胎児成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

一般的に授乳と両立可能であり、処方通りに継続

モニタリング

婴儿の異常症状を監視

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

感度が高まっているため注意して使用し、肝機能を監視

モニタリング

定期的な肝機能検査、血糖値モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小儿・青少年
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

家族性高胆固醇血症またはナイアシン欠乏症など、承認された適応症に対してのみ使用

モニタリング

肝機能、血液検査、脂質パネルのモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

高度慢性腎臓病
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用、用量減量が必要な場合あり

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でない限り、重度腎障害患者では避ける

モニタリング

腎機能を監視し、横紋筋融解症の可能性を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

活動性肝疾患
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用禁忌

主な推奨事項

活動性肝疾患、黄疸、または有意な肝障害では禁忌

モニタリング

使用禁忌のための肝機能検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方開始された時期

値:1950年代

ナイアシンは1950年代から脂質管理のために処方されています

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ビタミンB3(ナイアシン)

Bビタミン補給剤および脂質低下薬

usageMedical guidelines
2023

般的な用途

値:コレステロロール管理、ナイアシン欠乏症の治療

ナイアシン療法の主な治療応用

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:血管拡張、脂質代謝の修飾

ナイアシンの主な薬理学的効果

ナイアシンはペラグラ(ナイアシン欠乏症)の予防と治療に使用され、HDL(善玉)コレストロールを上げ、LDLコレストロールと中性脂肪を下げることで脂質異常症を管理するために使用されます。また、時には他の脂質低下剤と組み合わせて包括的な心血管リスク管理に使用されることがあります。

ナイアシンは肝臓でのVLDL(超低比重リポ蛋白)産生を抑制し、血中を循環するLDLコレストロールと中性脂肪の量を減少させます。また、HDL(善玉)コレストロールの分解,减少を促進し、余分なコレストロールを肝臓に戻して処分されるのを助けることで、HDLを上げることができます。

一般的な副作用には、特に顔面における皮膚の紅潮、暖かん的感觉、発赤が含まれています。患者は副作用を最小限に抑えるために低用量から開始し、徐々に増量する必要があります。肝機能検査は定期的にモニタリングする必要があり、服药のタイミング周围的酒精摄入应该避免。ナイアシンはスタチンや他の脂質低下剤と相互作用する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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