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ニカルジピン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ニカルジピンはカルシウムチャネル遮断薬であり、高血圧や狭心症の治療に使用されます。平滑筋や心筋へのカルシウム流入を遮断することで血管を弛緩させ、心臓の負担を軽減する作用があります。このお薬は、第一選択の治療では十分な効果が得られない場合に処方されることが多いです。

クイックサマリー

ニカルジピンは、血管を弛緩させて高血压と狭心症を治療するカルシウムチャネル遮断薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
C08CA04
RxNorm
7396
一般名
Nicardipine
クラス
atc-c08
ブランド
Cardene
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
oral
剤形
injection、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)徐放性錠剤
Usual dose
1日2回30mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)カプセル
Usual dose
体重1kgあたり1日0.5〜1mgを1日3回に分けて
Maximum
医師に相談してください
頻度
8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)徐放性錠剤
Usual dose
1日1回または1日2回30mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な中毒を引き起こす可能性のある一回量—即効性製剤100mg超出量で重篤な中毒に至る可能性があります
慢性過剰摂取: カルシウムチャネル遮断剤の慢性中毒は通常問題とならず、急性過剰投与が主なリスクです
直ちに行うべき対応
多量摂取後1～2時間以内の胃洗浄、活性炭投与、静脈ライン確保、心電図モニター、持続的血圧監視
解毒剤
グルコン酸カルシウムまたは塩化カルシウム(カルシウムチャネル遮断剤の効果を打ち消すことにより心血管抑制を効果的に改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

明確に必要で、リスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと母親の血圧測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

突然の中止を避け、低血圧を監視

モニタリング

母親と胎児の両方の慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳を中止するか、薬を避ける

主な推奨事項

ニカルジピンは母乳中に排泄されます；治療中は授乳を避ける

モニタリング

乳児への副作用を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始し、ゆっくりと漸増

主な推奨事項

用量範囲の下限から治療を開始；起立性低血圧を監視

モニタリング

定期的な血圧と心拍数のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

新生児
不明
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

新生児における安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

使用する場合は心血管系の慎重なモニタリング

⚠

小児

子供・思春期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用；データが限られている

主な推奨事項

安全性と有効性は確立されていません；専門機関でのみ使用

モニタリング

慎重な血行力学モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

大きな用量調整は不要

主な推奨事項

血圧反応を監視；初期用量調整は不要

モニタリング

定期的な腎機能と血圧のモニタリング

⚠

腎機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

低血圧を綿密に監視；低用量から開始

モニタリング

血圧と腎機能の慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量が必要な場合がある

主な推奨事項

血圧反応を監視

モニタリング

血圧と肝機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重症
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

初期用量を減らし、慎重に漸増

主な推奨事項

注意して使用；重度の肝機能障害が代謝に影響を与える可能性がある

モニタリング

定期的な血圧と肝機能のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1988

ニcardiaピンのFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:カルシウムチャネル遮断薬（ジヒドロピリジン）

薬剤クラスの分類

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:高血压、狭心症

主な治療用途

高血压症および安定狭心症（胸痛）の治療に使用されます。他の血圧を下げるお薬で十分な効果が得られない場合にもよく使われます。

カルシウムチャネル遮断薬としてニカルジピンは、心臓および血管の平滑筋細胞へのカルシウムイオンの流入を阻害し、血管壁の弛緩、血管拡張、および末梢血管抵抗の低下を引き起こし、血圧を下げます。

頭痛、红潮、または末梢性浮腫を引き起こす可能性があります。突然中止することはできません，因为这可能使心绞痛恶化。重度の大动脉弁狭窄症には禁忌です。治療中は定期的に血圧を測定する必要があります。其他降压药和某些心脏药物可能会产生相互作用。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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