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ニコチン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

ニコチンは主に禁煙補助薬として使用される薬剤で、パッチ、ガム、トローチ、点鼻剤、吸入器などさまざまな形態があります。禁煙時に離脱症状や渇望感を軽減するために、コントロールされた用量でニコチンを投与します。この薬剤は、カウンセリングや行動支援を含む包括的な禁煙計画の一部として通常使用されます。

クイックサマリー

離脱症状と渇望感を軽減することで禁煙を助けるニコチン補充療法の薬剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月26日編集方針

要点一覧

ATC
N07BA01
RxNorm
7407
一般名
Nicotine
クラス
atc-n07
ブランド
Thrive、Habitrol、Nicorette、Nicotrol、Nicduic、Nicoderm C-Q、Nicorelief
販売状況
otc
妊娠
D
授乳
注意
半減期(h)
2
効果発現(分)
20
持続時間(h)
4
投与経路
oral、nasal、sublingual、transdermal、inhalation
剤形
chewing gum、lozenge、transdermal patch、nasal spray、oral inhaler、sublingual tablet
販売地域
United States、Canada、European Union、United Kingdom、Australia、Japan
モニタリング
heart rate、blood pressure、signs of nicotine toxicity

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)経皮吸収パッチ
Usual dose
1日1回21mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
小児 (標準)経皮吸収パッチ
Usual dose
推奨されません
Maximum
医師に相談
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)経皮吸収パッチ
Usual dose
1日1回14mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 約60 mgの単回用量は成人で重度の毒性または潜在的に致命的な効果を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 尼古丁代替療法の長期間の服用または複数のニコチン製品からの複合曝露による蓄積効果
直ちに行うべき対応
摂取後1時間以内に活性炭、大量の最近の摂取には胃洗浄、静脈内輸液、連続心電図監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません — 治療,支持療法(適時に開始された場合、支持療法は非常に効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること - ニコチンは胎児に有害となる可能性があります

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

可能な限り треть триместр前までにニコチン補充療法を中止すること

モニタリング

胎児発育モニタリングと子宮収縮評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避けるか中止する

主な推奨事項

ニコチンは母乳中へ移行します - 授乳中は避けるか、使用後15分間は搾乳して破棄してください

モニタリング

赤ちゃんの機嫌の悪さ、睡眠障害、哺乳の問題をモニタリングしてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

青少年(12~17歳)
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

青少年には推奨されません - ニコチン依存と有害作用のリスクがあります

モニタリング

ニコチン中毒と依存の兆候をモニタリングしてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者(65歳以上)
注意
FDA カテゴリー
D
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

心血管感作が増しているため注意して使用してください - 最小有効用量から開始してください

モニタリング

血圧、心拍数、心血管状態をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重症腎障害
注意
FDA カテゴリー
D
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重症腎障害患者には注意して使用してください - ニコチンとその代謝産物は腎排泄されます

モニタリング

腎機能をモニタリングし、必要に応じて調整してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重症肝障害
注意
FDA カテゴリー
D
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重症肝障害患者には注意して使用してください - 代謝が低下している可能性があります

モニタリング

肝機能検査をモニタリングし、用量を調整してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1990年代

禁煙のためのニコチン補充療法製品

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ニコチン性アセチルコリン受容体アゴニスト

ニコチンの薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:禁煙、ニコチン補充療法

ニコチン製品の治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:脳内のニコチン性アセチルコリン受容体に結合する

薬力学的作用機序

ニコチン離脱症状を軽減し、成人が禁煙を達成するための禁煙補助薬として使用されます。まだすぐに禁煙する準備ができていない方のたばこの消費量を一時的に減らすためにも使用されることがあります。

経口、経皮、または経鼻の経路で治療量のニコチンを送り、たばこから得ていたニコチンを置き換えることで、たばこの煙に含まれる有害な化学物質なしで離脱症状と渇望感を軽減します。

非喫煙者や18歳未満の方は使用しないでください。近日の心臓発作、重度の不整脈、または医師の指示なしでの妊娠中は禁忌です。製剤によって、頭痛、吐き気、しゃっくり、口腔刺激などの副作用を引き起こす可能性があります。標準的な治療期間は最大12週間です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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