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ニフェジピン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ニフェジピンはカルシウム拮抗薬であり、平滑筋および心筋細胞へのカルシウムの侵入を防ぐことで血管を弛緩させ、心臓の負担を軽減します。主に高血圧や一部の胸痛(狭心症)の治療に使用されます。

クイックサマリー

ニフェジピンは、血管を弛緩させることで血圧降下と狭心症の治療に使用されるカルシウム拮抗薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C08CA05
RxNorm
7417
一般名
Nifedipine
クラス
atc-c08
ブランド
Procardia、Afeditab CR
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)徐放性錠剤
Usual dose
30-60mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)徐放性錠剤
Usual dose
0.25-0.5mg/kg/日
Maximum
医師にご相談ください
頻度
分割投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)徐放性錠剤
Usual dose
30mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 500mgを超える用量ものは重度の毒性を引き起こし、命を落とす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた高用量での長期使用により、蓄積と毒性が引き起こされます
直ちに行うべき対応
活性炭の投与、摂取後1~2時間以内の胃洗浄、輸液、連続的な心電図モニター
解毒剤
グルコン酸カルシウム、グルカゴン(カルシウムは心血管抑制を逆転できます;グルカゴンは心機能と血圧を改善する可能性があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

明確に必要な場合のみ使用し、胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合のみ

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと血圧モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減らし慎重にモニタリングする

主な推奨事項

最も有効な最小用量を使用し、分娩に近い時期の使用は陣痛遷延のリスクがあるため避ける

モニタリング

,子宮活動モニタリング、胎児心拍モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

通常は用量調整不要

主な推奨事項

WHOガイドラインにより授乳と両立可能、乳幼児の低血圧をモニタリングする

モニタリング

乳幼児の過度な眠気または哺乳の問題をモニタリングする

⚠

高齢者

高齢者(65歳以上)
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始し、50%の用量削減を検討

主な推奨事項

低用量から開始しゆっくりと漸増する、起立性低血圧をモニタリングする

モニタリング

定期的な血压モニタリング、腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

18歳未満の小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

routine useには推奨されない

主な推奨事項

専門家の監視下で特定の pediatric状態でのみ使用

モニタリング

血压と心拍の closeモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

初期用量調整は不要だが closeモニタリングが必要

主な推奨事項

注意して使用、血压は効果により敏感になる場合がある

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング、血压モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

50%用量削減または徐放性製剤に注意して使用

主な推奨事項

代謝低下により大幅な用量削減が必要

モニタリング

定期的な肝機能検査、血压モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1985

ニフェジピンのFDA当初承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:カルシウムチャネル遮断薬

ATC分類:C08CA01

usageMedical guidelines
2023

一般的な治療用途

値:高血压、狭心症、レイノー現象

主な治療応用

prescribingFDA
2023

一般的なブランド名

値:プロcardia、アダalat、アフェディタブCR

米国市場のブランド名

ニフェジピンは、高血圧(血圧の高い状態)と狭心症(心臓への血流の減少によって引き起こされる胸痛)の治療に使用されます。徐放性製剤は一般的に血圧の管理に処方され、短時間作用型の製剤は発作性の狭心症に使用されることがあります。

ジヒドロピリジン系カルシウムチャネル遮断薬であるニフェジピンは、L型カルシウムチャネルを通じて血管平滑筋細胞と心筋細胞へのカルシウムの流入を防ぎます。これにより血管の弛緩と拡張が起こり、末梢血管抵抗が低下し、心臓の酸素需要が減少し、血圧が下がり、狭心症症状が緩和されます。

徐放性錠剤は砕いたり噛んだりはしないでください。グレープフルーツジュースは薬の血中濃度和副作用を増強する可能性があるため避けてください。血圧は定期的に測定してください。この薬はめまいやほてりを引き起こすことがあります。アルコール飲料は避け、座った状態や横になった状態から急に立ち上がらないでください。医師の指導なしには急に服用を中止しないでください。胸痛が悪化する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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