コンテンツへスキップ

ノルアドレナリン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ノルアドレナリンは強力な昇圧剤であり、重度の低血圧やショックの治療に使用されます。特に敗血症性ショック、心原性ショック、術中低血圧に対して用いられます。血管を収縮させて血圧を上げるとともに、心臓を刺激して心拍出量を改善する作用があります。

クイックサマリー

ノルアドレナリンは、重篤な患者において危険に低い血圧を上げるために使用される緊急昇圧剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
C01CA03
RxNorm
7512
一般名
Norepinephrine
クラス
atc-c01
ブランド
Levophed
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点滴静注
Usual dose
0.05〜0.1 mcg/kg/分
Maximum
医師にご相談ください
頻度
持続注入、症状に応じて調節
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおり
モニタリング
標準的
小児 (標準)点滴静注
Usual dose
0.05〜0.1 mcg/kg/分
Maximum
医師にご相談ください
頻度
持続注入、症状に応じて調節
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおり
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)点滴静注
Usual dose
0.025〜0.05 mcg/kg/分
Maximum
医師にご相談ください
頻度
持続注入、症状に応じて調節
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおり
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 急速に投与された場合または高濃度で投与された場合に重篤な毒性を引き起こす可能性のある1回量
慢性過剰摂取: 高用量での持続注入(30 mcg/minを長時間超える場合)
直ちに行うべき対応
直ちに注入を中止。急激な中止が困難な場合は徐々に減量。中止後に低血圧になった場合は仰臥位にし、足を上げてください
解毒剤
特異的解毒剤なし(支持療法が主な治療です。過度の血管収縮に対抗するために血管拡張剤が使用される場合があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが母体の利益を上回る明確に明白な場合のみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングが推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用

主な推奨事項

潜在的なリスクが利益を上回る場合にのみ使用

モニタリング

胎児心拍数モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合にのみ使用

モニタリング

持続的な胎児モニタリングが推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特異的な用量調整は不要

主な推奨事項

授乳中止または薬の継続の決定は、母親にとっての薬の重要性を考慮して行うべきである

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

作用に対する感受性が高まっているため、注意して使用

モニタリング

高血压を避けるため血压を綿密にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

neonates to adolescents
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

適切な:小児用量プロトコールを持つ集中治療環境でのみ使用

モニタリング

持続的な血液動態モニタリングが必要

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

モニタリングしながら標準用量を使用

モニタリング

腎機能をモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

蓄積をモニタリングし、必要に応じて用量調整

モニタリング

血液動態と腎機能を綿密にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

中等度の障害では用量調整が必要な場合がある

モニタリング

血压と肝機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量の減量を考慮

主な推奨事項

重度の肝障害では注意して使用し、用量の減量を考慮

モニタリング

血液動態を綿密にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:昇圧薬

ノルアドレナリンは昇圧薬およびアドレナリン作動性アゴニストに分類される

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:重症低血圧、敗血症性ショック、心原性ショック

集中治療環境における主な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:α1およびβ1アドレナリン受容体アゴニスト

血管収縮と血圧上昇を引き起こす薬力学的機序

administrationFDA
2023

投与経路

値:点滴静注

半減期が短いため静脈内点滴でのみ投与

急性低血圧および敗血症性ショックを含むショック状態、心原市性ショック、手術中の低血圧発現の治療。通常、輸液蘇生に十分に反応しない患者さんに使用されます。

主としてアルファアドレナリン受容体に作用し、末梢血管収縮を引き起こして血圧を上昇させます。また、心臓のベータアドレナリン受容体を刺激して収縮力を増加させ、冠動脈を刺激して心筋への血流を改善します。

集中治療環境において厳重な血液動態モニタリングしながら点滴静脈内投与されます。漏出すると組織障害を引き起こす可能性があります。主な副作用には、高血圧、不整脈、洞性徐脈があります。過剰な血管収縮を起こすことなく、適切な灌流を維持するために、用量の慎重な調整が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む