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норэтиндрон

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

норэтиндронは合成プロゲスチン(黄体ホルモンであるプロゲステロンの一種)で、主に避妊と月経異常の治療に使用されます。不規則な月経、子宮内膜症などの病態の管理や、ホルモン避妊法の成分として女性に使用されることがあります。

クイックサマリー

норэтиндронは、避妊と月経異常の治療に使用される合成プロゲステロン(黄体ホルモン)です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
G03AC01
RxNorm
7514
一般名
Norethindrone
クラス
atc-g03
ブランド
Jinteli、Jevantique、Fyavolv、Aygestin、Combipatch、Myfembree、Gallifrey、Femhrt
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (避妊)錠剤
Usual dose
1日1回0.35mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
成人 (子宫内膜増殖症)錠剤
Usual dose
1日1回2.5mg~10mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
成人 (月経障害)錠剤
Usual dose
1日1回5mg~20mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある1回用量 - プロゲスチン类是急性毒性が一般的に低い
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用は、ホルモン量の変化引き起こす可能があります
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取後1〜2時間以内の場合は胃洗浄、活性炭
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(N/A - 治療支持療法为主)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

妊娠中は避妊薬としての使用が禁忌; 妊娠が判明した場合は使用を中止

モニタリング

妊娠の確認をもって使用を中止

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

避妊薬としての使用が禁忌; 産科的適応で代替プロゲスチンが必要な場合は検討

モニタリング

妊娠の確認をもって使用を中止

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

避妊薬としての使用が禁忌; 妊娠後期的使用は不可

モニタリング

直ちに使用中止

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

一般的に授乳と両立可能; プロゲスチンは産褥早期に母乳産生に影響を与える可能性あり

モニタリング

児への予期せぬ影響を監視; 母体の母乳量を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

,思春期
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準成人用量

主な推奨事項

初潮後の思春期における避妊の適応あり; 月経異常の管理にも適切

モニタリング

血圧および代謝パラメータの定期的フォローアップ

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

65歳以上の安全性と有効性のデータは限定的; 心血管リスクの可能性のため注意して使用

モニタリング

定期的な心血管モニタリング; VTEリスクの評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度~高度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特別な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用; ノルエシードンは主に肝代謝され、腎排泄は最小限

モニタリング

標準的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

肝代謝される; 軽度の肝障害では慎重に使用

モニタリング

肝機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度~高度
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

活動性肝疾患または肝障害では禁忌; 胆汁うっ滞性黄疸の既往がある場合は避ける

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:プロゲスチン

酢酸ノルエチステロンの合成プロゲスチンとしての薬理学的分類

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1962

酢酸ノルエチステロンの初期FDA承認

usageFDA
2023

主な適応症

値:避妊、ホルモン補充療法、月経障害、子宮内膜症

主な治療応用

usageFDA
2023

ブランド名

値:Aygestin、Jinteli、Jevantique、Femhrt、Combipatch、Myfembree

一般的な製品名

不規則な月経または無月経の治療、避妊(エストロゲンと併用することが多い)、子宫内膜症の管理、および閉経期のホルモン補充療法。

ノルエチステロンは自然なプロゲステロンの効果を模倣することで作用します。排卵を抑制し、子宮頸管粘液を濃くして受精を防ぐとともに、子宮内膜を変えて着床を抑制します。

妊娠中には使用しないでください。血栓、脑卒中、心臓発作のリスクリスクを高める可能性があり、特に契煙者や特定の病態を持つ人でリスクが高くなります。Certain medications may diminish its effectiveness. 一般的な副作用には気分の変化、鼓腸、乳房優痛が含まれています。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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